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常见执法疑难问题解答 常见执法疑难问题解答 管辖权 1、 对于非药品冒充药品宣传或食品非法添 加药物成分的，药品监管部门可否进行处 罚？ 答：根据国家局 《关于非药品涉及药品宣传 等有关事项的处理意见》 （国药监市[2003]47 号），对经有关主管部门批准的“非药品”违反 《药品管理法实施条例》 第四十三条规定的， 应 移交有关主管部门依法处理； 对未经有关主管部 门批准的 “非药品”违反 《药品管理法实施条例》 第四十三条规定的， 应由对该产品具有监督管理 职责的行政部门依法处理。 对于其他部门批准的食品、 保健品、 消杀用品 的查处，可参照国家局 《关于含中药成份的保健 用品能否按药品查处问题的批复》 （食药监市函 [2006]5 号）进行处理，对此类产品的处理可移 送其审批部门。 对于陕西等省局批准的陕食药监 健用字产品，国家局已经要求该省进行清理整 顿，具体处理办法国家局将进行进一步研究。 对于没有取得产品批准文号或假冒批准文号 的产品，如果根据《药品管理法》相关规定确认 属于药品的，应该依法予以查处。 对于使用药品名称的食品如何查处的问题， 根 据国家局《关于药品行政处罚问题的复函》 （食 药监办函 [2007]41 号），目前可暂不做处理，因 涉及问题情况比较复杂，待国家局研究后决定。 2、 对于医疗美容机构、 单采血浆供应站、 计 划生育服务机构的药品购进和使用行为， 药 品监管部门是否应进行监管？ 答：对于取得 《医疗机构执业许可证》 的医疗 美 容 机 构 或 计 划 生 育 服 务 机 构 的 监 管 ， 应。。。。。。。对于未取得《医疗机构执业许可证》 的计划生育服务机构。 。。。。 《血液制品管理条例》第三条规定： “国务院 卫生行政部门对全国的原料血浆的采集、 供应和 血液制品的生产、经营活动实施监督管理。 ”按 此规定，单采血浆站的监管应由卫生行政部门负 责。单采血浆站目前正在转制过程中， 但是日常 监督管理的职责并没有转移。 因此，对单采血浆 站的违规问题应移交当地卫生部门处理。 3、 异地生产、经营企业或个人在本辖区内的 违法行为当地药监部门是否有权处罚？ 答： 根据行政处罚法的规定， 行政处罚由 违法行为发生地的行政机关管辖。 如何理解违法 行为发生地，是实施行政处罚首先要解决的问 题。应当说，行为人实施了行政违法行为，在其 实施过程中任何一个阶段被发现， 该地方都可以 成为违法行为发生地。如贩卖假药的违法行为， 李某在甲地制造假药到乙地销售， 运输过程经过 丙地、丁地，依照本法的规定，甲乙丙丁四地都 可能成为违法行为发生地， 当地的行政执法机关 如发现了这一违法行为都有权对其实施行政处 罚。但是如果这一