《分子生物学》真核、原核生物-基因组-转座子-DNA复制-转录-翻译-转录后加工-基因调控表达-等比较.docxVIP

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  • 2020-11-16 发布于天津
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《分子生物学》真核、原核生物-基因组-转座子-DNA复制-转录-翻译-转录后加工-基因调控表达-等比较.docx

比较点 原核生物 真核生物 基因组 大小 重复量 编码区 连续断裂 重叠稀疏 复制子 操纵子 复制终止 (1 )通常仅由一条双链环状 DNA组成,形成拟 核 (2 )结构基因通常为单拷贝(除 rRNA基因) (3) 基因不编码区域较真核少 (4) 基因一般是连续的,无内含子 (5) 病毒基因组有基因重叠现象 (6) 具有单个复制起点,为单复制子 (7) 具有操纵子 (8) 有复制终止区(环形 2个终止区) (1)基因组庞大,DNA与蛋白质结合成染色 质 (2 )有大量重复序列 (3) 非编码区域远多于编码区 (4) 真核基因是断裂基因,有内含子 (5) 基因在基因组上的分布比原核稀疏 (6) 具有多个复制起点,每个复制子长度较 小 (7) 无操纵子,有基因家族和基因簇 (8) 无复制终止区 转座子 (1 )插入序列IS【非复制型】 1) 最简单,不含宿主基因 2) 末端有倒置重复序列 3) 仅一个开放读码框 4) 转座时,宿主形成一小段正向重复区 (2) 复合式转座子(Tn+数字) 1) 带抗药或其他宿主基因 2) 两侧各一个IS序列(缺则不单独移动) (3) TnA家族【复制型】 1) 带3个基因(2个转座必须基因) 2) 无IS序列,体积庞大 3) 两翼带38bp倒置重复序列 玉米斑点:AC-DS系统 AC激活因子 DS解离因子 果蝇P转座子 DNA复制 半保留 半不连续 双向复制 【DNA聚合酶1、II、山】 III是真正的DNA复制所需的酶 全酶:10种不同亚基 核心酶(2个):分别负责前导链、后随链 a( 5-3聚合)、£( 3-5外切)、B亚基 【DNA聚合酶3YaSs……】 数量多、种类多(对应多起点复制) a -引发酶活性 3 -DNA修复 5 -真核细胞主要DNA聚合酶 复制原点DNA解旋 滑动夹子: Y -线粒体DNA主要酶 多种蛋白参与 【DNA复制起始】:前导链、后随链同时合成。 2个核心酶,一个负责前导链,一个负责后随链 需模版、引物 【冈崎片段连接】 dNTP底物 【DNA复制终止】环形2个终止区,每个终止区 无复制终止区,遇到邻近复制子的复制叉终 方向5-3 对一个方向复制叉有用。 止。 DNA聚合酶催化 问题:环状基因组,子代 DNA仍连接在一起 问题:5端将越来越越短 【聚合酶共同点】 真核生物DNA复制的特殊性 底物、Mg激活、模 更复杂、S期、多复制子、复制子小复制慢、多复制子独立活化、无终止区结构。 版、引物、方向 转录 RNA 只有种 【RNA聚合酶1 II III线粒体叶绿体聚合酶 】 DNA模版 聚合 全酶:a 2 3 3 ‘3 6 I rRNA NTP为底物 酶 核心酶:a 2 3 3 3 II mRNA前体(hnRNA) 不需引物 方向5-3 6因子:负责启动子的特异性识别 III tRNA 启动 启动子: 三个聚合酶各有对应的启动子每个酶对应的 子 转录起始点 转录因子也不冋。 -10区(DNA双链熔解,形成开放复合物 ) RNA聚合酶II: 转录 -10与-35间隔区 核心启动子【决疋转录起始位置】: 因子 -35区(启动子强弱的决定因素) 转录起始点、 TATA box (转录精确起始, TATAA) DPE元件(不含TATA的启动子) 上游启动子元件【控制转录频率】 CAAT box ( GGCAATCT、GC box (GGGCGGG 转录 【起始】三元起始复合物: DNA、RNA、RNA聚合酶 机制 【延伸】【终止】依赖p因子(过程),不依赖p因子(结构特征:回文、茎富 GC 6U) RNA转 rRNA 5S 16S 23S 录后加 mRNA 马上翻译,常无加工。 5无帽子,3少有多聚Ao 5帽子结构(N7-甲基鸟苷酸残基),3加poly 工 寿命短,半衰期仅几分钟 (A)尾,剪接去内含子【GU-AG法则】o tRNA 【斩头】、【去尾】:成3-0H末端,缺CCA-3需 tRNA核酸转移酶加 【修饰】 RNA编辑(转录后):校正作用、调控翻译(可构建或去除起始、终止密码子) 、扩充遗传信息 翻译 起始 很多 elF-1 2 3 4A 4B 4F …… 细菌有三种翻译起始因子: 第一步是 因子 IF-1,结合A位,阻止氨酰-tRNA进入 氨基酸活 IF-2,特异性结合起始tRNA,控制其进入P位 化。形成 IF-3,与游离30S亚基结合,组织大小亚基结合成 氨酰-tRNA 无活性核糖体。3个作用。 起始 f Met-tRNA Met-tRNA t-RNA 起始 SD序列 依靠扫描。 密码 起始密码AUG与fMet-tRNA配对 eIF1和elf1A促进43S复合体从帽子结构处沿 的选 5 ‘ UT移动,直到找到合适 AUG 择 终止- 释放 因子 RF1:

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