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- 2020-11-16 发布于天津
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比较点
原核生物
真核生物
基因组
大小
重复量 编码区 连续断裂 重叠稀疏 复制子 操纵子 复制终止
(1 )通常仅由一条双链环状 DNA组成,形成拟
核
(2 )结构基因通常为单拷贝(除 rRNA基因)
(3) 基因不编码区域较真核少
(4) 基因一般是连续的,无内含子
(5) 病毒基因组有基因重叠现象
(6) 具有单个复制起点,为单复制子
(7) 具有操纵子
(8) 有复制终止区(环形 2个终止区)
(1)基因组庞大,DNA与蛋白质结合成染色 质
(2 )有大量重复序列
(3) 非编码区域远多于编码区
(4) 真核基因是断裂基因,有内含子
(5) 基因在基因组上的分布比原核稀疏
(6) 具有多个复制起点,每个复制子长度较 小
(7) 无操纵子,有基因家族和基因簇
(8) 无复制终止区
转座子
(1 )插入序列IS【非复制型】
1) 最简单,不含宿主基因
2) 末端有倒置重复序列
3) 仅一个开放读码框
4) 转座时,宿主形成一小段正向重复区
(2) 复合式转座子(Tn+数字)
1) 带抗药或其他宿主基因
2) 两侧各一个IS序列(缺则不单独移动)
(3) TnA家族【复制型】
1) 带3个基因(2个转座必须基因)
2) 无IS序列,体积庞大
3) 两翼带38bp倒置重复序列
玉米斑点:AC-DS系统
AC激活因子
DS解离因子
果蝇P转座子
DNA复制
半保留
半不连续
双向复制
【DNA聚合酶1、II、山】
III是真正的DNA复制所需的酶
全酶:10种不同亚基
核心酶(2个):分别负责前导链、后随链
a( 5-3聚合)、£( 3-5外切)、B亚基
【DNA聚合酶3YaSs……】 数量多、种类多(对应多起点复制) a -引发酶活性
3 -DNA修复
5 -真核细胞主要DNA聚合酶
复制原点DNA解旋
滑动夹子:
Y -线粒体DNA主要酶
多种蛋白参与
【DNA复制起始】:前导链、后随链同时合成。
2个核心酶,一个负责前导链,一个负责后随链
需模版、引物
【冈崎片段连接】
dNTP底物
【DNA复制终止】环形2个终止区,每个终止区
无复制终止区,遇到邻近复制子的复制叉终
方向5-3
对一个方向复制叉有用。
止。
DNA聚合酶催化
问题:环状基因组,子代 DNA仍连接在一起
问题:5端将越来越越短
【聚合酶共同点】
真核生物DNA复制的特殊性
底物、Mg激活、模
更复杂、S期、多复制子、复制子小复制慢、多复制子独立活化、无终止区结构。
版、引物、方向
转录
RNA
只有种
【RNA聚合酶1 II III线粒体叶绿体聚合酶 】
DNA模版
聚合
全酶:a 2 3 3 ‘3 6
I rRNA
NTP为底物
酶
核心酶:a 2 3 3 3
II mRNA前体(hnRNA)
不需引物
方向5-3
6因子:负责启动子的特异性识别
III tRNA
启动
启动子:
三个聚合酶各有对应的启动子每个酶对应的
子
转录起始点
转录因子也不冋。
-10区(DNA双链熔解,形成开放复合物 )
RNA聚合酶II:
转录
-10与-35间隔区
核心启动子【决疋转录起始位置】:
因子
-35区(启动子强弱的决定因素)
转录起始点、 TATA box (转录精确起始,
TATAA) DPE元件(不含TATA的启动子)
上游启动子元件【控制转录频率】
CAAT box ( GGCAATCT、GC box (GGGCGGG
转录
【起始】三元起始复合物: DNA、RNA、RNA聚合酶
机制
【延伸】【终止】依赖p因子(过程),不依赖p因子(结构特征:回文、茎富 GC 6U)
RNA转
rRNA
5S 16S 23S
录后加
mRNA
马上翻译,常无加工。 5无帽子,3少有多聚Ao
5帽子结构(N7-甲基鸟苷酸残基),3加poly
工
寿命短,半衰期仅几分钟
(A)尾,剪接去内含子【GU-AG法则】o
tRNA
【斩头】、【去尾】:成3-0H末端,缺CCA-3需
tRNA核酸转移酶加
【修饰】
RNA编辑(转录后):校正作用、调控翻译(可构建或去除起始、终止密码子) 、扩充遗传信息
翻译
起始
很多 elF-1 2 3 4A 4B 4F ……
细菌有三种翻译起始因子:
第一步是
因子
IF-1,结合A位,阻止氨酰-tRNA进入
氨基酸活
IF-2,特异性结合起始tRNA,控制其进入P位
化。形成
IF-3,与游离30S亚基结合,组织大小亚基结合成
氨酰-tRNA
无活性核糖体。3个作用。
起始
f Met-tRNA
Met-tRNA
t-RNA
起始
SD序列
依靠扫描。
密码
起始密码AUG与fMet-tRNA配对
eIF1和elf1A促进43S复合体从帽子结构处沿
的选
5 ‘ UT移动,直到找到合适 AUG
择
终止- 释放 因子
RF1:
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