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《质量保证手册修改计划》 编号
序号 章节条目 页码 修订内容 参加人员 计划日期
制表: 年 月 日 审核: 年 月 日 批准: 年 月
1
《质量保证手册修改会议记录》
会议主持 会议时间
参加人员
原
章
节
内
容
讨
论
修
改
意
见
参加人员签字
2
《质量保证手册修改审批表》 编号
需修改的章节
修
改
后
的
意
见
相关部门负责人 质量保证负责人
总经理批示 年 月 日
备 注
3
质量保证手册修改页
序号 章节条 页次 修订内容 批准人 批准日期
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
4
受控文件清单
编号:
序号 文件名称 文件编号 备注
5
文件发放/回收 记录表
文件名称: 编号:
序号 领用部门 数量 发放编号 领用人 时间 回收理由 时间 回收经办人 备 注
发放批准: 年 月 日
6
文件、记 录借阅登记表
编号:
序
记录编号 记录名称 借阅人 借阅期限 经办人 归还日期 归还经办人 备 注
号
7
文件修订一览表
编号:
文件更改通
序号 文件名称 修订内容 修订部门 日期 批准人知单编号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
8
失效、作废文件目录
编号:
序号 文件名称 文件编号 失效、作废日期 批准人 备注
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
9
文件销毁记录表
编号:
文件名称 编号 份数
销毁原因:
申请人: 日期:
所在部门意见:
负责人: 日期:
办公室意见:
负责人: 日期:
总经理:
签字: 日期:
10
文件、记录查阅、复印登记表
编号:
序号 文件名称 编号 查阅(复 复印 查阅复印 经办人 批准人
印)日期 份数 人
11
年度内部质量审核计划表
编号:
质量职能部门
序 时间
号
要素或内容
组织结构、部门和岗位职责
质量与安全管理体系
文件控制
记录控制
要求标书和合同评审
服务和供应品的采购
人员
设施和环境
设备仪器和标准物质
检验检测安全
检验报告、证书
质量考核与监督
不符合项控制
纠正措施
预防措施
内部质量审核
投诉与申诉
管理评审
接受安全监察
资质证件管理
21
22
23
24
编制: 审批: 日期: 年 月 日
12
内部质量审核检查表
编号:
受审部门 陪同人员 时间
内审项目
序号 审核方法、检查对象 审核情况记录评价及内容
审核员: 审核组长:
13
内审、管理评审会议签到
会议名称 : 时间 : 编号:
序号 姓名 部门 职务 备注
14
内部审核会议记录
编号:
会议目的
召开时间
参加会议
人 员
会议内容
会议最终
意 见
记录人 日 期
15
内部质量审核报告
编号:
被审核部门: 负责人:
审核目的: 审核成员:
审核范围: 审核日期:
审核依据: 上次审核日期
审核过程及发现的问题综述:
审核结论:
纠正措施要求:
审核报告分发对象:
审核组长: 质量保证负责人:
日期: 年 月 日 日期: 年 月 日
16
内审不合格报告
编号:
受审核
审核对象
审核依据
审核
日期
部门
不合格事实陈述:
不符合标准或程序条款:
不合格类型:
审核员
受审部门领导
年
月
日
年
月
日
审核组长
年
月
日
要求完成日期:
年
月
日
采取纠正预防措施:
部门负责人签字:
年
月
日
审核员确认:
年
月
日
审核组长:
年
月
日
审核报告发布日期 年 月 日发布
发放范围:
实施结果的跟踪验证:
审核员 / 日期: 审核组长 / 日期:
17
不合格通知单
经公司内部质量审核你部门以下项目属于不合格项目,
限期整改,于 完成,整改后申请复检。
项目如下:
特此通知
公司内部质量评审组
质量保证负责人
年 月 日
18
纠正 / 预防措施记录表
编号:
责任部门: 相关部门:
存在问题:
提出人: 日期: 年 月 日
纠正或预防措施:
责任部门负责人: 技术负责人: 质量保证负责人:
日期: 年 月 日 日期: 年 月 日 日期: 年 月 日
完成情况:
责任部门负责人: 日期: 年 月 日
验证情况:
技术质量负责人: 日期: 年 月 日
19
纠正 / 预防措施实施报告
编号:
纠正 / 预防措施提出部门 提出人
提出依据、修改内容:
措施实施部门 实施部门负责人
跟 是否按期完成:
踪 完成后效果如何:
记 实施是否有记录:
录 记录是否编号并保存:
改
进
措
施
评
价
验证人:
年 月 日
20
质量记录归档清单
编号:
序号 记录名称 编号 填写部门 保存期 备 注
年 月 日
21
质量监督考核记录
编号:
被抽查考核部门 被抽查考核考核人
被考核内容
考核日期 考核
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