毒理学基础：第十一章 管理毒理学.pptVIP

* 化学合成品的大量出现和广泛使用在改变了生产、生活面貌的同时，也对生态环境和人类健康产生了严重威胁，引起世界各国政府的重视，相继制定了有毒化学物质的卫生管理法规。 一、毒理学安全性评价的意义 * 卫生法规是卫生行政管理部门执法的依据，而毒理学安全性评价又是制定卫生法规的重要根据与基础。尽管世界各国因各自的国情不同，制定卫生法规的原则与标准会有所差异，但对化学物质的安全性评价无一例外地成为卫生法规中的基本内容。 * （一）毒理学试验前的准备工作 在对特定的化学物质进行毒性鉴定之前，必须尽可能地收集它的相关资料。这是进行毒理学试验设计的基础。受试物的化学结构与理化性质及生产工艺方面的资料由委托方提供，或通过查阅文献或经实验室测定获得。 二、安全性评价程序的基本内容 * 毒理学安全性评价程序 （二）不同阶段的毒理学试验项目： * 第一阶段——急性毒性试验和局部毒性试验 * 第二阶段——蓄积试验和致突变试验 * 第三阶段——亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验和代谢试验 * 第四阶段——慢性毒性试验和致癌试验人群接触资料 * 包括急性毒性试验和局部毒性试验。测定LD50或LC50，对受试物的急性毒性进行分级，为其他试验的剂量设计提供参数，根据毒作用的性质、特点推测靶器官。试验通常要求使用两种动物，染毒途径应为受试物与人体的可能