人类疾病动物模型(课堂PPT).pptVIP

五、疾病模型复制前的准备工作 1、提前预定实验动物。购买的动物必须符合实验要求 （品种、品系、性别、年龄、体重和数量等）。 2、必须留出必要的检疫期以确定动物的健康状况。 3、实验前要做充分的准备：如试剂的购买，实验技术 联系，预实验等。 * 不同物种不同给药途径下常用给药量(最大给药体积) 皮下 腹腔 大鼠 小鼠 猕猴 绒(美洲产小型长尾猴) * 不同物种重复静脉给药体积(最大给药体积) * 实验动物循环血量 取血量上限及恢复时间 * 不同实验动物血液总量表 不同实验动物多次采血方法举例 食蟹猴 颈静脉 股动脉 前肢外侧静脉 * 六、动物模型的分类 按产生原因分类 自发性动物模型（Spontaneous animal model） 诱发性动物模型（experimental animal model） 阴性动物模型（negative animal model） 孤立动物模型（orphan animal model） 按系统范围分类 疾病的基本病理过程动物模型 各系统疾病动物模型 按模型种类分类 按中医药体系分类 * 指实验动物未经任何人工处置，在自然条件下所发生的疾病或由于基因突变的异常表现通过遗传育种保留下来的动物疾病模型。自发性动物模型以肿瘤和遗传疾病居多。 自发性动物模型 概念： 优点： 疾病的发生、发展与人类相应的疾病很相似，均是在自然条件下发生的疾病，应用价值很高。 举例： 自发性高血压大鼠 中国地鼠自发性真性糖尿病 小鼠各种自发性肿瘤 山羊家族性甲状腺肿 * 诱发性动物模型（一） 指用物理的、化学的或生物的致病因素作用于动物,造成动物组织、器官或全身一定的损害，出现某些类似人类疾病引起的功能、代谢或形态结构方面的病变，即人为地诱发动物产生类似人类某种疾病。 概念： 优点： 制作方法简便,实验条件比较简单,其它因素容易控制,在短时间内可以复制大量的动物模型。 缺点： 诱发动物模型与人类自然产生的疾病在某些方面存在差异。 * 生物因素 物理因素 化学因素 用细菌、细胞、病毒和寄生虫等作为致病原。 了解动物与人在疾病易感性和临床表现方面 的差异。 通过机械力、气压变动、温度变化或放射线复制相应动物模型。 参照模型设计要求，注意不同对象应采用不同刺激强度、频率和作用时间。 采用直接或间接方法致动物组织器官或全 身损害。 诱发性动物模型（二） * 诱发性动物模型（三） 烧伤动物模型 制作方法：选用5kW的溴钨灯，直径15cm的聚焦镜，灯心与烧伤部位距离70cm，使用犬或大鼠烧伤时，烧前先预热灯丝20s，然后再进行烧伤。注意再预热期间需要石棉板屏蔽烧伤野，烧伤完毕后立即去掉石棉板。 原 理：利用溴钨灯焦点热源，模拟核爆炸情况下 的光辐射烧伤。 * 闪光灯作用时间（s） 光冲量 （J） 烧伤程度 病理变化和转归 3~5 8.786~14.225 I度烧伤 伤及表皮层，局部红斑，无水肿，软，无痂皮形成。4～6天红斑消失而痊愈。 5~7 14.225~20.88 浅II度烧伤 伤及真皮浅层，形成白色透红的痂皮，软，有水肿，无水泡，4天内水肿消退，6天开始痂皮溃破脱落，液体渗出，创面淡红湿润呈细筛状，9天出现新生上皮生长，15天左右痊愈。 10~15 28.45~43.09 深II度烧伤 伤及真皮深层，痂皮为黄白色，牛皮纸样感，明显水肿。2～3天水肿消退，8天出现小脓炮，10天痂皮开始溃破脱落，创面鲜红湿润呈粗筛状，18天左右创缘长出新生上皮。 15~30 43.09~85.77 III度烧伤 伤及真皮深层，焦痂为灰黄或灰黑色，呈皮革样感，痂下水肿明显， 10天痂皮开始溃破脱落，创面呈淡红。 可观察到烧伤皮肤 收缩现象 不同烧伤程度动物模型制作的方法的比较 * 阴性动物模型（negative animal model） 指不能复制某些疾病的动物品系或品种。也就是说一定的刺激或处理对一些实验动物产生效应，但对另外的实验动物却没有反应，这些对刺激或处理不起反应的动物称为阴性动物模型。在某些研究领域，这种非致敏机制很具有试验和研究价值。 孤立动物模型（orphan animal model） 指某种疾病最初在一些动物身上发现并被研究，但到目前为止在人类体内无法证实。 如哺乳动物上皮乳头瘤和Mareks病 * 按中医药体系分类 独特的理论体系：“辨证论治”； 独特的评价标准：证、病、症； 独特的处置措施：中药、针灸、养生措施； 独特的观察指标：舌、脉、汗、神、色； 独特的认识特色：审证求因。 自然病态性动物模型或证候纯系动物模型 自然衰老肾虚状态模型等。 单纯的中医证候动物模