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* 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 第十一章 APC细胞与抗原的处理及提呈 生化与分子生物学教研室 陈水亲 * 精品PPT | 借鉴参考 第一节 抗原提呈细胞的种类与特点 抗原提呈细胞(APC):指能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞。(或指能表达被特异性T淋巴细胞识别的抗原肽:MHC II类分子复合物的任何细胞。) 专职性抗原提呈细胞:MΦ、DC、B细胞等。 (表11-1) 非专职性抗原提呈细胞:内皮细胞、纤维母细胞、上皮细胞、间皮细胞等。 * 精品PPT | 借鉴参考 一、树突状细胞(DC) DC是体内功能最强的APC,细胞表面有许多树突状突起,高表达MHC II类分子,能显著刺激初始T细胞进行增殖。表面标志:具有典型树突状形态。膜表面高表达MHCII类分子、能移行至淋巴器官和刺激初始T细胞活化,使之增殖,并具有一些相对特异性表面标志的一类细胞,方能称之为DC。 CD1a、CD11c、CD83; 特异性结合病原微生物的受体、FcR; MHC II类分子、辅助刺激分子CD80、CD86、粘附分子CD40等。 * 精品PPT | 借鉴参考 (一)类型与特点1、根据来源的分类:髓系来源的DC、淋巴系来源的DC 。 (图11)2、根据分化成熟状态的分类:非成熟DC和成熟DC。 (表11-2) * 精品PPT | 借鉴参考 3、根据组织分布的分类:DC广泛分布于脑以外的全身各脏器,数量少,仅占人外周血单个核细胞的1%以下,占小鼠脾的0.2-0.5%。分类: (1)淋巴样组织中的DC:IDC、FDC。(2)非淋巴样组织中DC:间质DC、LC等。(3)体液中的DC:隐蔽DC 、血液DC。(二)功能1、抗原提呈与免疫激活作用2、免疫调节作用3、免疫耐受的维持与诱导 * 精品PPT | 借鉴参考 二、单核-巨噬细胞 MΦ是体内功能最为活跃的细胞之一 。MΦ起源于骨髓。在某些CK刺激下,骨髓中的髓样干细胞发育为单核细胞,进入血液,存留数小时至数日后,移行到全身各组织器官,发育成熟为MΦ。活化的MΦ表现多种生物学活性。MΦ能产生多种酶。尤其是活化的MΦ可产生:CK(IL、TNF)、补体成分、凝血因子、反应性氧代谢中间产物、NO等,与其活化程度和功能密切相关。 三、B淋巴细胞 B细胞表达丰富的MHC II类分子,具有加工处理并提呈抗原的能力,其抗原提呈功能与BCR有关,它能浓集抗原并使之内化,故在抗原浓度非常低时也能有效提呈抗原。 * 精品PPT | 借鉴参考 第二节 抗原的处理和提呈 抗原的处理和提呈:指APC将抗原加工处理、降解为多肽片段,并与MHC分子结合为多肽:MHC分子复合物,而转移至细胞表面,并与T细胞表面的TCR结合,成为TCR/抗原肽:MHC分子三元体,再提呈给T细胞的全过程。一、抗原的摄取1、抗原: (图11-1)(1)外源性抗原:来源于细胞外的抗原。 由MHC II类分子提呈给CD4+T细胞。(2)内源性抗原:细胞内合成的抗原。 由MHC I类分子提呈给CD8+T细胞。 * 精品PPT | 借鉴参考 2、D
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