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图11-32 λ噬菌体基因组的结构 图11-33 λ噬菌体早早期、晚早期和晚期基因 图11-34 N蛋白的抗终止作用机制 图11-35 cI表达机制 图11-36 CI和Cro竞争决定λ噬菌体进入溶原或裂解周期 图11-37 由溶原状态进入裂解周期的机制 图11-38 LuxR/LuxI类型群体感应模型 图11-1 正调控与负调控模式的比较 图11-2 鼠伤寒沙门氏菌相变的分子机制 图11-3 σ因子的选择性使用与热激基因的表达调控 图11-4 σ因子的级联与SPO1噬菌体不同时期基因表达之间的关系 图11-5 β-半乳糖苷酶催化的水解和异构化反应 图11-6 lac操纵子的负调控 图11-7 乳糖操纵子三个阻遏蛋白结合位点的结构特征及其作用 图11-8 乳糖操纵子的操纵基因和CAP-cAMP结合位点序列 图11-9 CAP的正调控作用 图11-10 CAP-cAMP与其结合位点结合以后导致DNA发生的弯曲 图11-11 CAP-cAMP在CAP位点上与RNA pol的相互作用 图11-12 阿拉伯糖操纵子结构 图11-13 阿拉伯糖操纵子的调控 图11-14 E. coli的麦芽糖操纵子 图11-15 半乳糖操纵子的结构及其调控机制 图11-16 在有Hg2+的条件下，MerR激活抗汞基因表达的机制 图11-17 MerR-Hg2+与操纵基因结合以后造成的DNA扭曲 图11-18 色氨酸操纵子的阻遏调控 图11-19 E. coli的ArgR识别的操纵基因的序列特征 图11-20 双组分调节系统的作用图解 图11-21 trp操纵子的弱化子茎环结构 图11-22 弱化子调控机制 图11-23 E. coli的β-内酰胺酶的弱化子结构 图11-24 反义RNA对OmpF基因表达的调控 图11-25 不同的核糖体蛋白形成的操纵子结构 图11-26 S15与其RBS结合引发的翻译受阻 图11-27 S8-mRNA的结构与16S rRNA结构的比较 图11-28 严谨反应的分子机制 图11-29 部分核开关的结构 图11-30 核开关在转录和翻译水平的调控机制 图11-31 核酶核开关的调控机制
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