植物营养的分子生物学：Chapter7 magnesium.pptVIP

Chapter7 Molecular Biology of magnesium 7.1 镁的生理功能 在真核细胞中，Mg 2+的浓度处于一个较低的浓度范围内（μmol/L）。当细胞外Mg 2+的浓度剧烈变化时，细胞Mg 2+的浓度相对稳定。细胞内的镁大部分与多聚磷酸盐、RNA、ATP结合态存在，而少量的自由Mg 2+参与生化过程。 7.1.1 镁在光合作用中的作用 (1)镁是叶绿素的重要组成成分。 镁位于叶绿素分子卟啉环中心。镁占叶绿素分子质量的2.7%。镁胁迫下的活性氧伤害是叶绿素含量降低和叶片失绿黄化的主要原因。 (2)镁促进光合膜垛叠。 Mg2+和K+共同作为H+的对应离子，维持类囊体的跨膜质子梯度。镁促进光合垛叠的效率远高于钾，一般需要5 mmol /L就可以达到K+50 mmol /L - 100 mmol /L引起的垛叠程度。 7.1.1 镁在光合作用中的作用 (3)镁促进光合传递速率的提高,提高PSⅡ活性和原初光能转化效率，提高可变荧光的比例（Fv/Fm,可变荧光强度表示原初电子受体Q的氧化还原过程的强度) (4)Mg2+是核糖体合成的桥连成分 7.1.2 镁在基因稳定中的作用 镁是DNA的重要组分，并且在DNA的合成中是不可缺少的因子； Mg2+是DNA切除修复过程中所有基本反应步骤的主要辅助因子； 镁参与染色体的分离过程，严格的Mg2+浓度是保持染色体稳定的重要条件。 7.1.3 镁是许多酶的组分或活化剂 镁是RUBP羧化酶专一活化剂； 是H+-ATPase活化剂，，促进核苷酸合成DNA过程 7.1.4镁的其它功能 Mg2+提高硝酸还原酶（NR）活性水平 Mg2+能Ca 2+与竞争结合钙调素蛋白（CaM），改变结构使得失去功能； 可以促进柠檬酸的排出减轻铝毒； 抑制植物的衰老过程 缺镁开始不影响根系生长，抑制地上部生长 7.1.5 缺镁对植物的影响 7.1.5 缺镁对植物的影响 7.1.5 缺镁对植物的影响 7.1.5 缺镁对植物的影响 7.1.5 缺镁对植物的影响 7.1.5 缺镁对植物的影响 7.1.5 缺镁对植物的影响 7.1.5 缺镁对植物的影响 7.1.6 植物镁吸收与转运特点 植物从土壤中以Mg2+的形式吸收镁。 少数镁通过截获的方式到达根表，多数镁以直流的方式到达根表。 植物通过根系原生质膜主动吸收的机制差，植物吸收镁的速率低。 植物体内有70%的镁与无机阴离子（NO3-,Cl-,SO42-)和有机阴离子（苹果酸根，柠檬酸根等）相结合呈易扩散态，在植物体内移动性很好；与非扩散阴离子结合（草酸根，果胶酸根）形成难扩散态； 植物体内存在少量的自由，并且主要储存于线粒体、细胞核、内质网中。 7.1.6 植物镁吸收与转运特点 植物吸收镁的数量较其它中量元素少，其在植物中一般0.5%。 当介质中镁浓度低，镁的吸收属于主动吸收，吸收速率不受蒸腾速率影响；当介质中镁的浓度高时，则为被动吸收，受蒸腾速率影响。 Ca 2+能明显降低植物根系Km和Vmax，镁的浓度提高对的没有影响，增加根系对的Km。 K+,Al3+,Ca2+对镁的吸收有拮抗作用。钾还影响根系中镁向地上部分的运输。 镁胁迫影响钙的分布。 关于镁的分子机制研究不多。 7.2 高等植物中Mg2+吸收转运分子机制7.2.1 AtMHX—序列特征 AtMHX 与NCX1同源性有36%，疏水性分析推断，二者都含有11个跨膜区域，在跨膜区域5和6之间都有一个比较长的胞质环（ NCX1长500氨基酸， AtMHX有100个氨基酸）。 NCX1是哺乳动物中Na+/Ca 2+交换体蛋白。在动物细胞中，由于兴奋， Ca 2+会排到细胞外空间， NCX1在此过程中起着非常重要的作用。 进一步研究发现， AtMHX是位于液胞膜上，作为Mg2+ (Zn2+)质子的电子交换蛋白（ Mg2+ /H+)。 AtMHX 是从多细胞生物中克隆到的第一个Mg2+转运体。 AtMHX基因有8个内含子，第一个内含子414bp,5’UTR区，其它内含子70-148bp。其翻译水平受UTR抑制。 7.2.1 AtMHX—器官中的分布 7.2.2高亲和Mg2+转运体AtMGT基因家族 AtMGT基因家族序列特征 AtMGT基因家族器官分布 AtMGT基因家族功能分析 AtMGT基因家族功能分析 AtMGT基因家族功能分析 AtMGT基因家族选择性分析 AtMGT基因家族选择性分析 * * Mg2+ 水 稻 缺 镁 玉 米 缺 镁 大 麦 缺 镁 葡 萄 缺 镁 柑 橘 缺 镁 AtMHX在根、茎、花朵中的表达水平比在叶片中的高。 原位杂交技术发现， AtMHX在根茎横截面维管束组织中有表达；在根的表皮细胞中也有表达；在根茎叶的木质部导管附近区域表达强度高；在幼叶及分生组织中也有表达