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- 2020-11-22 发布于四川
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M5:急性单核细胞白血病 M5a:未分化型: 原单核细胞≥80 %NEC M5b:部分分化型 :原单核细胞≥30 % ~ 79%NEC M6:急性红白血病 红系细胞50% 原始细胞≥30% NEC M7:急性巨核细胞白血病 原巨核细胞≥30% M0:微小分化型急性髓细胞白血病 原始细胞30% 髓过氧化物酶(MPO)阴性 苏丹黑B阴性 B细胞和T细胞系标记阴性 至少表达一种髓系抗原(CD13或CD33) 免疫细胞化学或电镜证实MPO阳性 细胞免疫分型 是用单克隆抗体及免疫学技术对细胞膜表面和/或细胞质存在的特异性抗原进行检测,借以分析细胞所属系列,分化程度和功能状态的一种方法 细胞免疫分型临床应用 有助于识别不同系列的细胞 识别不同的淋巴细胞 用于检测T淋巴细胞亚群 用于识别不同分化阶段的细胞 有助于识别不同功能状态的细胞 有助于对不同系列、不同分化阶段的细胞进行分离和研究 可用于各种白血病细胞的免疫表型分析 可用于白血病微小残留病的检测 急性白血病的免疫学分型 ALL和AML的免疫表型: CD19 CD7 CD33 CD13 HLA-DR TdT B-ALL + - - - + +/- T-ALL - + - - -/+ + AML - -/+ + + + - 白血病的染色体和分子生物学检查 M3: 染色体异常:t(15;17)(q22;q12) 分子标志:PML-RAAR和RAAR-PML 两种融合基因 慢粒: 染色体异常:t(9;22)(q34;q11) 分子标志:abl/bcr融合基因 慢性白血病 慢性粒细胞白血病(CML) 造血干细胞的克隆性增殖性疾病 临床表现:脾明显肿大、粒细胞显著增高 具有特异性的Ph染色体和abl/bcr融合基因 按自然病程分为:慢性期、 加速期、急变期 CML血象 RBC和Hb早期正常或 急变期 WBC PLT早期 加速期和急变期进行性 涂片可见各阶段粒细胞 以中、晚幼粒细胞为主 原+早10% 嗜酸、嗜碱粒细胞增多 CML骨髓象(慢性期) 增生极度活跃 粒系显著增生 粒红比例明显升高 原粒、早幼细胞 10% 红系细胞受抑制 巨核细胞早期增多 CML骨髓象(加速期) 原粒10% 原+早20% 嗜碱粒细胞增多 CML骨髓象(急变期) 原粒30% 嗜碱粒细胞增多 红系、巨核系受抑制 慢粒其他检查 慢粒: NAP活性:慢性期 ,急变时 染色体异常:t(9;22)(q34;q11) 分子标志:abl/bcr融合基因 * 骨髓细胞学检查Cytological Examination of Bone Marrow 同济大学附属东方医院 病例1 患者:女,25岁 病人主诉:头晕、乏力一个月 查体:面色苍白,肝、脾、淋巴结不大 血常规检查: WBC:4.7*109/L RBC:2.89*1012/L Hb:78g/L MCV:70fl PLT:80*1012/L 病例2 患者:女,65岁 病人主诉:头晕、乏力一个月 查体:面色苍白,肝、脾、淋巴结不大 血常规检查: WBC:3.7*109/L RBC:1.91*1012/L Hb:58g/L MCV:103fl PLT:75*1012/L 贫血(anemia) 按骨髓增生情况,分为: 增生性贫血 正常幼红细胞增生:缺铁贫、溶贫、失血贫 巨幼红细胞增生:巨幼细胞性贫血 增生不良性贫血:再生障碍性贫血 贫血血象 缺铁贫 溶贫 巨幼贫 RBC Hb 60
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