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特殊药品临床合理应用  处方管理办法 冫为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保 障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、 《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理 条例》等有关法律、法规,制定《处方管理办法》, 自2007年5月1日起施行。 本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机 构及其人员。  处方管理办法 处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下 简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学 专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简 称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的 医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 ≯医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、 经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使 用  处方书写应当符合下列规则 一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致 (二)每张处方限于一名患者的用药 (三)字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。 (四)药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称 书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称 剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写 体书写,但不得使用“遵医嘱 自用”等含糊不清字句。 (五)患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重 (六)西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处 方 (七)开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品 (八)中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮 的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制 有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。 九)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量 使用时,应当注明原因并再次签名。 (十)除特殊情况外,应当注明临床诊断。 (十—)开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 (十二)处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不 得任意改动,否则应当重新登记留样备案  麻醉药品和精神药品管理条例 ·为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神 药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据 药品管理法和其他有关法律的规定,制定本条例。自2005 年11月1日起施行。 麻醉药品和精神药品,是指列入麻醉药品目录、精神药品 目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第 类精神药品和第二类精神药品。 目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国 务院卫生主管部门制定、调整并公布。  医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经 所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉 药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称卬鉴卡)。医 疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内 的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。  医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位 执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、 考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处 方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方 资格后,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药 品处方,但不得为自己开具该种处方。  具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师, 根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品或者第 类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求。在 医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到 麻醉药品或者第一类精神药品时,患者或者其亲属可 以向执业医师提岀申请。具有麻醉药品和第一类精神 药品处方资格的执业医师认为要求合理的,应当及时 为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。  执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张 处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定 为门、急诊患者开具的麻醉药品注射剂:每张处方为一次常用量;缓控释制 剂:每张处方不得超过7日常用量:其他剂型:每张处方不得超过3日常用量。 第一类精神药品注射剂:每张处方为一次常用量:控缓释制剂:每张处方不 得超过7日常用量;其他剂型:每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于 治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。 对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明