药品市场监管工作要点.docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
药品市场监管工作要点 20XX年,全县药品市场监管工作, 要继 续深入贯彻落实科学发展观,努力实践科学 监管理念,紧紧围绕局工作指导思想和工作 思路,以确保全县药品市场平安为目标,具 体抓好以下几方面工作: 一、切实抓好基本药物配送和使用环节 的监管 一是强化对基本药物配送企业及基层 医疗机构的监督检查,结合日常检查、专项 检查等各种检查形式,对基本药物配送企业 的监督检查全年不少于 2次,监督检查结果 及时录入省局监管信息系统;对实施基本药 物制度的镇级医疗单位监督检查一年不少 于2次,镇以下基层医疗单位全年不少于 1 次,监督检查结果形成检查记录, 存档备查, 确保基本药物监管全覆盖、无盲区。重点加 强对配送企业基本药物的储存和运输环节 的检查,加大对明显低于成本投标的药品质 量的监督检查力度。 二是做好药品电子监管网的入网管理、 企业信息、药品信息等基础数据的维护,并 对药品数量和流向进行实时监控。 进一步健 全完善基本药物企业档案和品种数据库, 加 强对上传品种和上报数据的及时率、 准确率 和完整率的网上检查和现场核查, 全面掌握 辖区内基本药物配送使用动态情况, 同时加 强关注和收集基本药物质量情况,为基本药 物经营使用单位选择基本药物提供参考, 进 一步确保基本药物在流通环节的安全性。 三是加强基本药物配送企业冷链设施 配备及运行质量检查,探索药品批发企业冷 藏药品运输全程实时监控, 确保药品冷链安 全。 二、积极开展药品安全示范县、镇试点 创建工作 根据国家局和省局即将出台的“药品 安全示范县”创建工作的总体部署,我们将 积极准备,着手工作,做好前期调研基础铺 垫工作,在全县19个镇街中遴选首批药品 安全示范乡镇创建试点单位, 然后以点带面, 全面推广,力争成为首批全国药品安全示范 县,为我县农村药品安全创建新载体,为农 村用药安全提供新的保障。 三、规范药品零售企业经营行为提升药 学服务水平 应对药品零售企业GSFU证后出现经营 质量管理“回潮”而出现的一系列如药师 虚挂不在岗、处方药销售不规范、违法广告 屡禁不止、药品电子验收记录不真实等存在 问题,20XX年,对药品零售企业的监管重在 整顿规范和提升素质上。 一是以行政许可、GSFFA证、复认证等 行政手段严把企业准入关,严格遵守行政审 批制度和药品零售企业合理布局原则, 从严 审批,同时要加强GSPU证检查的针对性和 有效性及检查员责任性,杜绝GSRA证走过 场现象,为药品零售企业市场准入把好二道 关; 二是以飞行检查、八小时外巡查、跟踪 检查、专项检查等形式发现问题,重点加强 对违法广告宣传药品、 赠送药品的质量监管, 对可疑药品一律实行抽样检验;加强必须凭 处方销售的处方药监管,防范风险发生;加 强药品电子验收台帐的真实性, 加大对未建 立验收记录或故意伪造电子台帐等违法行 为的行政处罚力度,确保实时监控上传数据 真实性和准确性; 三是充分利用药师在岗考勤系统和药 学人员机考制度,加强药学技术人员管理, 提升药学人员素质,将制订〈〈县药品经营企 业药学技术人员管理办法》,加强对药学技 术人员培训考核工作,进一步提高药学技术 人员的药学服务水平; 四是规范药品零售企业店容店貌,进一 步提升药品零售企业行业形象。以药品零售 企业许可证换证,GS腹认证、跟踪检查为 抓手,对一些硬件设施和经营场所相对陈旧 落后的老药店进行经营场所改造规范, 缩小 药品零售企业间硬件差距,使全县药品零售 企业整体再上一个台阶。 四、进一步完善信用评价和等级管理机 制 一是严格执行评定标准,建立有效的信 用评价机制,合理确定信用等级。根据省局 制订的药品批发、零售企业信用等级评标准, 对评定单位每年实施 2次以上的检查,并及 时采集录入监管信息;二是探索信用公示办 法,建立零售药店信用等级店堂公示制度, 进一步增强药品经营企业信用等级的公开、 公平和公正性,接受社会媒体的监督;三是 研究信用评定结果与企业自律约束的结合 方法,探索建立企业经营质量自查与定期报 告制度,进一步提高经营企业对药品信用体 系建设的重视度,增强信用评定的有效性。 五、 探索药品新型流通模式的监管措施 随着医药产业的不断发展, 产业链的拉 长,我县成立了全国首家医药会展公司、全 省第二家医药物流公司,为我们今后的监管 工作提出了新课题,将积极探索对这类新型 企业的药品质量监管方法,制定有效措施, 加强日常监管,确保我县药品在新型流通模 式下的质量安全。 六、 尽力做好促进医药经济发展服务工 作 积极响应县委县府号召,正确处理好监 管与服务、监管与发展的关系,增强服务意 识,为医药企业的发展在政策和技术上给予 支持和帮助。一是要进一步深化完善政务公 开、行政审批工作,在政策允许的情况下, 尽可能简化办事程序

文档评论(0)

tangdehong1 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档