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- 2020-11-28 发布于山东
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质量管理及记录软件考核制度 文件编号: -19
起草: 批准:
起草日期: 执行日期:
1.目的:确保各项质量管理的制度、职责和操作程序得到有效落
实,以促进本店质量管理的有效运行。
2.依据:《药品经营质量管理规范》第 61 条
3.适用范围:适用于对质量管理制度、岗位职责、操作程序和各
项记录的检查和考核。
4.职责:本店负责人对本制度的实施负责。
5.内容:
5.1 检查内容:
5.1.1 各项质量管理制度的执行情况;
5.1.2 各岗位职责的落实情况;
5.1.3 各种工作程序的执行情况;
5.1.4 各种记录是否规范。
5.2 检查方式:各岗位自查与本店考核组组织检查相结合。
5.3 检查方法
5.3.1 各岗位自查
5.3.1.1 各岗位应定期依据各自岗位职责对负责的质量管理制度
和岗位职责和工作程序的执行情况进行自查,并完成书面的自查报
告,将自查结果和整改报请本店负责人和质量负责人。
5.3.2 质量管理制度检查考核检查
5.3.2.1 被检查部门:本店的各岗位。
5.3.2.2 本店应每年至少组织一次质量管理制度、岗位职责、工
作程序和各项记录的执行情况的检查,由本店质量负责人进行组织,
每年年初制定全面的检查方案和考核标准。
5.3.2.3 检查人员由不同岗位的人组成 。
5.3.2.4 检查人员应精通经营业务和熟悉质量管理,具有代表性
和较强的原则性。
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