卫生室药品管理新规制度.docVIP

卫生室药品管理制度 药品质量管理制度: 　　1 药房药品质量关键由卫生室责任人负责，掌握药品使用情况，发觉问题立即处理，并向上级汇报。 　　2 加强药品效期管理： 　　2.1 注意药品效期，严禁销售过期药，对于到期限三个月内药品做好登记。 　　2.2 药品进药房后，应严格根据效期远近，按批号分别存放，严格实施“近期先出，易变先出”标准，预防过期失效。 　　3 严格遵守贮存条件，保管好药品。依据药品性质做到密闭、低温、避光保留，以确保贮存期药品质量。 　　4 常常对药品进行检验，发觉异常，应停止使用，并汇报质量管理小组，确定合格后方可继续使用。 　　5 做好药品卫生工作，确保药品整齐有序。 药品验收管理制度: 　　1 药房必需依据《药品管理法》及相关要求，建立健全药品入库验收程序，以防数量短缺和假、伪、劣药品进入药房，确保入库药品数量正确，质量完好。 　　2 验收药品时除查对药品名称、规格、数量、生产批号、同意文号、注册商标外应同时检验以下内容。 　　2.1 药品包装标签和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品通用名、生产日期、使用期等，标签、说明书上还应有药品成份、适应症或功效主治、使用方法用量、禁忌、不良反应、注意事项及储藏条件等。特殊药品、外用药品有要求标识和警示说明。 　　2.2 验收应以批号为单位进行物理外观质量检验 2.3 药品需经验收合格后方可入库，如发觉质量可疑药品或包装不符合规范要求及破损渗漏现象时应立即向医药企业反应并等候处理。 药品储存、养护管理制度: 　　1 药品存放管理制度 　　1.1 药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求按批号及效期远近依次分类陈列和存放。 　　1.2 不一样性质药品不能混放。药品和非药品、内服药和外用药、易串味药品和通常药品应严格分开存放，包装易混淆药品也应分开存放;特殊管理药品应专柜存放;危险品储存应按国家相关要求存放于安全专用场所，并有防暴设备。 　　1.3 有温湿度储存要求药品应按要求要求分别储存在冷藏室(2～10度)，阴凉库(不高于20℃)库房内，预防因温湿度原所以发生药品变质。通常药品储存温度应保持10～30℃，相对湿度应保持在45%～75%之间。应每日2二次定时对库房温、湿度进行统计，如库房温湿度超出要求范围应立即采取方法。 　　1.4 发觉药品质量有疑问应即停用，并交质量管理部门审查。不合格药品确实定、汇报、报损、销毁应经过质量管理部门做好完善手续和统计。退货统计应保留3年。 　　1.5 储存药品每二个月进行一次使用期检验，对使用期在3个月内药品应做好统计尽早使用。 　　1.6 定时检验储存药品质量并统计易霉变、易潮解药品，视情况应缩短检验周期，对质量有疑问及储存日久药品应立即反馈或送药检所检验。 　　1.7 每三个月应对药房设施、设备进行检验，发觉问题立即汇报，立即处理。 　　2 药品养护管理制度 　　2.1 药剂人员负责所领品日常养护工作，每二个月对所保管药品进行质量养护，对发觉问题，有统计可查。 　　2.2药品养护应落实“预防为主”标准，储存药品场所应阴凉、干燥、通风;有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，应保持清洁卫生。对库存药品要坚持“碰一碰，动一动”。 　　2.3 药剂人员须认真检验存放场所温、湿度是否符合药品储存要求，每日定时做好统计，有异常情况即采取对应方法如：开窗通风或闭窗防湿;风扇、空调机降温、除湿。 　　2.4 质量管理员不定时对库存药品进行质量抽查，立即了解库存药品质量情况，采取对应防治方法。 　　2.5 对新领品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题相邻批号品种和滞销、贮存日久品种应加强关键养护。养护中如发觉质量问题，应停止使用，并立即通知质量管理组织给予处理。 药房卫生管理制度: 　　1 保持药房内部环境整齐，日常卫生由值班人员负责，大扫除全员参与。 　　2 库房要保持物品堆放整齐有序，每次出、入库后要立即清理，坚持常常清扫，保持库内整齐。 　　3 各部门要坚持每个月大扫除一次。 　　4 工作人员上岗时必需穿戴整齐洁净工作衣，佩戴好工作牌。 　　5 在药房内不准吸烟，不准随地吐痰。 药品质量信息管理制度: 　　1 重视患者对药品质量评价，设置质量信息反馈表，搞好意见反馈和处理。定时汇总分析，向药事管理委员会汇报。 　　2 信息员要深入实际，做好药品质量信息搜集、咨询、分类、汇总整理工作，并将各原始统计分类装订、归档保留备查，填写药品质量信息反馈表，定时向科药品质量信息管理小组汇报。 　　3 药品管理部门下达相关药品质量文件和信息，信息员要立即传输给相关岗位和人员，部署并落实到日常质量管理工作中。按药品管理法要求，若发觉假劣药，应立即汇报药品监督管理部门立案查处。 4 定时向临床征求相关药品质量意见，有统计，填写药品质量