2020第十一章抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈.pptVIP

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  • 2020-12-07 发布于天津
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2020第十一章抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈.ppt

二、单核 - 巨噬细胞 ? 单核细胞和巨噬细胞 能表达多种受体(补 体受体、 Fc 受体、清道夫受体、模式识别 受体等),以及表达的分泌多种酶类和生 物活性产物,可趋化至感染部位,其吞噬 和清除病原微生物能力很强。 ? 单核细胞和巨噬细胞能在病原体组分和趋 化因子的作用下,趋化至炎症部位,通过 分泌多种炎性细胞因子和小分子炎症介质, 参与炎症反应过程。 ? 正常情况下,大多数单核细胞和巨噬细 胞表达 MHC Ⅰ类分子、Ⅱ类分子和共刺 激分子水平较低,虽然抗原的摄取和加 工处理能力很强,但其提呈抗原能力较 弱。 ? 在 IFN- γ 等作用下,单核细胞和巨噬细胞 表达 MHC Ⅰ类分子、Ⅱ类分子和共刺激 分子水平显著升高,可将抗原肽 - MHC Ⅱ类分子复合物提呈给 CD4 + T 细胞, 发挥专职性 APC 的功能。 扫描电镜显示,在感染早期, M ? 伸出长长的 伪足去捕获细菌 三、 B 淋巴细胞 ? B 细胞能够通过其膜表面的 BCR 摄取蛋白 质抗原,并将抗原加工处理成抗原肽,抗 原肽与 MHC Ⅱ类分子结合形成复合物表 达于 B 细胞表面,有效地提呈给辅助性 T 细胞。 ? B 细胞无吞噬功能,除能够通过非特异性 胞饮作用摄取抗原外,其主要通过膜表面 受体 BCR 特异性识别和结合抗原,然后内 吞入胞内进行加工处理。尤其当抗原浓度 较低时, B 细胞可通过其高亲和力抗原受 体浓集抗原并使之内化。 B 淋巴细胞(光镜) B 淋巴细胞(电镜) Markers of B cells 第二节 抗原的处理和提呈 ? TCR 只能识别与 MHC 分子结合形成复合 物的抗原肽, APC 最重要的功能就是将 胞质内自身产生的或摄取入胞内的抗原 分子降解并加工处理成一定大小的多肽 片段,使多肽适合于 MHC 分子结合,然 后以抗原肽 -MHC 复合物的形式表达于 APC 表面,此过程通称为 抗原加工 或 抗 原处理 。 ? 在 APC 与 T 细胞接触的过程中,表达于 APC 表面的抗原肽 -MHC 复合物被 T 细胞 所识别,从而将抗原信息提呈给 T 细胞, 此过程统称为 抗原提呈 。 ? 其实质是 APC 表面的抗原肽与 MHC 分子 结合的复合物与 T 细胞表面的 TCR 结合为 TCR- 抗原肽 -MHC 三元体,从而活化 T 细 胞的全过程。 ? CD4 + T 细胞识别 APC 表面的抗原肽 - MHC Ⅱ类分子复合物,而 CD8 + T 细胞识 别靶细胞表面的抗原肽 -MHC Ⅰ类分子复 合物。 ? 表达抗原肽 -MHC 分子复合物的 APC 与相 应的 T 细胞接触后, T 细胞表面的 TCR 同 时识别 MHC 和结合于 MHC 沟槽里的抗原 肽,提供 T 细胞活化 第一信号 , APC 的共 刺激分子提供 T 细胞活化 第二信号 。 ? 抗原提呈 是指 APC 表面的抗原肽与 MHC 分子结合的复合物与 T 细胞表面的 TCR 结 合为 TCR- 抗原肽 -MHC 三元体,从而活 化 T 细胞的全过程。 ? 其中, CD4 分子或 CD8 分子在 TCR- 抗原 肽 -MHC 三元体形成过程中也发挥着重 要作用, CD4 及 CD8 分子是 TCR 与 MHC 分子结合的辅助受体,其中 CD4 分子与 MHC- Ⅱ类分子结合, CD8 分子与 MHC- Ⅰ类分子结合。 抗原摄取 - 处理 表达 提呈 ( 二元体 ) ( 三元体 ) 抗原肽 -MHC TCR ∥抗原肽 -MHC 外 源性抗原: MHC- Ⅱ 类分子 → CD4 + T 细胞 ( 细菌、蛋白质抗原、被吞噬的细胞等 ) 内 源性抗原: MHC- Ⅰ 类分子 → CD8 + T 细胞 ( 病毒 / 肿瘤、某些胞内的自身成分 ) 抗原的处理和提呈 第十一章 抗原提呈细胞与抗 原的处理及提呈 第一节 抗原提呈细胞的种类与特点 ? 辅佐细胞( accessory cells ): 在胸腺依赖性 抗原诱导 B 淋巴细胞产生抗体的过程中,不仅 需要 T 、 B 淋巴细胞的协同作用,还需要另一类 细胞的协助,遂将该类细胞称为辅佐细胞。 ? 抗原提呈细胞( APC ): 是指能够加

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