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输液治疗护理实践标准（版）(参考) 输液治疗护理实践标准 2006 版 （美国静脉输液护理学会制定） 输液设备 一、附加装置和安全连接 标准 1 在更换所有附加装置和执行安全连接程序时，均需遵循无菌操作和标准预防措施。 2 所有附加装置需采用螺旋口式接口（Luer—LokTM ）设计。 实施细则 A 医疗机构的制度和程序中应规定使用附加装置及安全连接的细则。 B 应按制造商的使用说明和指南制定附加装置及安全连接的应用及更换频率的细则。附加装 置包括但不局限于：三通、延长管、多头管、实心管帽、注射或连接帽、无针系统和过滤器。 C 当使用附加装置时，他们必须与导管或输液管道一同更换，其中任何一部分的完整性有损 坏时都应及时更换。 D 胶布不能作为安全连接的方法。 E 应使用能降低潜在的输液系统污染危险的装置。 F 输液系统中的三通在不使用时必须加盖。 二、臂板 标准 1 当穿刺部位在肢体的弯曲部位或靠近弯曲部位时，应使用臂板以利于液体的输入。 2 应将臂板视为个人单独使用的器具。 3 用臂板的目的是为了在肢体弯曲时起固定作用，不应被视为肢体约束。 实施细则 A 医疗机构的制度和操作规程中应规定使用臂板的程序。 B 放臂板的方法不能影响对血管穿刺部位的持续监测。 C 应用臂板以及定时取下时，在患者永久性的病历中要记录肢体的血液循环状态以及指导 进行肢体运动的评估。 三、制动 标准 1 制动是一种行为控制手段，不应作为常规来实施，如果可能应尽量避免使用。 2 在患者制动期间的监测应遵照医生的医嘱，并与联邦和各州的规则及条例、所在医疗机构 的制度和程序相一致。 实施细则 A 在医疗机构的制度和程序中应规定物理制动的交替方式、正确的选择、实施制动和患者 监测等细则。 B 物理制动以外的交替制动方式要记录在患者永久性的病历中。 C 向患者、看护人员、或法律授权的代表人讲解有关对患者采取的保护性措施，包括制动 的必要性。 D 应按照一定的时间，将物理制动间隔记录在患者永久性的病历中。 E 应根据对患者身体、行为和心理状态的全面评估而选择物理制动方法。一旦患者的条件 允许，应立即停止制动。 第 1 页第 1 页 输液治疗护理实践标准（版）(参考) F 应定时松开制动，评估肢体远端的血液循环状态，并指导进行肢体运动。 G 物理制动的应用和解除都要记录在患者永久性病历中。 H 应用物理制动和保护性措施时要注意保证肢体的血液循环，并且不影响输液的方式、速度 以及导管的固定。 I 记录包括：应用制动的基本原理，制动的种类和部位，制动引发的并发症和患者的反应。 四 过滤器 标准 1 输入非脂类液体时，应使用直径为 0.2 微米空隙过滤膜的过滤器。它可以截留细菌及微粒， 并能消除液体中的气泡。 2 输入脂类或全营养液时，应使用带有直径为 1.2 微米空隙过滤膜的过滤器。它可以去除微 粒，并能消除液体中的气泡。 3 输入全血和成分血时，应根据治疗方法的不同，使用具有能减少输入的全血及成分血中颗 粒团、微血块、或白细胞作用的过滤器。 4 鞘内注射时，应使用带有直径为 0.2 微米、无表面活性剂、可以去除微粒和消除液体中气 泡的过滤器。 5 当从玻璃安瓿中抽取药液时，应用带过滤器的钝性针头或过滤抽吸装置。 实施细则 A 在医疗机构的制度和程序中应规定有关在输液和输入全血、成分血时应用可过滤细菌、 微粒及气泡的过滤器的适应症和细则。 B 应用过滤器时应严格按照制造商的使用说明和指南，及治疗本身对过滤的要求执行。 C 具有过滤细菌、微粒及气泡作用的过滤器的更换应与输液器一同进行。 D 用于输全血及成分血的过滤器必须每 4 小时更换一次或与输血器一同更换。 E 输液器上连接的可去除细菌、微粒和消除气泡的过滤器，应尽可能连接在靠近穿刺部位。 F 当使用正压电动输液泵时，应特别注意过滤器每平方英寸面积上所承受的镑压力数 （PSI ）。 五 流速控制设备 标准 1 流速控制设备的选择应以患者年龄、状况、医嘱的治疗方案、血管穿刺的类型以及护理环 境为基准。 2 选择和应用电动输液设备时应考虑使用降低剂量错误的系统。 3 选择和应用给药系统设备时应考虑使用流速控制装置。 实施细则 A 在医疗机构的制度和