有机化学：第一章 绪 论.pptVIP

(4) 键的极性和诱导效应 非极性共价键： 两个相同的原子成键, 电子云对称分布在两个原子之间，这种共价键没有极性。 极性共价键: 不同的原子成键时，由于原子的电负性不同，使电负性较强原子一端的电子云密度较大，具有部分负电荷，而另一端则电子云密度较小，具有部分正电荷。 共价键的极性大小是用偶极矩(μ)来度量： μ= q.d q: 电荷 d: 正负电荷之间的距离 μ:单位为C·m (库[仑]·米) μ = 3.57 × 10-30 C·m 双原子分子中，键的偶极矩即分子的偶极矩： 多原子分子的偶极矩是各个共价键偶极矩的矢量和： μ=0（C.m) μ=6.47x10-30（C.m) μ=3.28x10-30（C.m) 偶极矩为零的分子是非极性分子；偶极矩不为零的分子是极性分子；偶极矩越大，分子极性越强。 诱导效应(Inductive effect)： 1 2 3 4 多原子分子中，当两个直接相连的原子的电负性不同，不仅引起这两个原子间电子云密度分布不均匀，而且这种影响沿分子链键静电诱导地传递下去，这种电子效应——诱导效应(I) 诱导效应随分子链的增长而迅速衰减。 有机反应的本质：旧键的断裂和新键的生成 CCl4 1.4.3 共价键的断裂和有机反应的类型 有机反应(organic reactions): 共价键断裂的方式： B.异裂 A. 均裂 自由基 碳正离子 碳负离子 有机反应活性中间体：碳正离子、碳负离子、自由基 有机反应 自由基反应 离子型反应 协同反应 亲电反应 亲核反应 1.5 分子间相互作用力 1.5.1 偶极–偶极相互作用 偶极–偶极相互作用： 一个极性分子带有部分正电荷的一端与另一个分 子带有部分负电荷的一端之间的吸引作用。 ＋ - ＋ - H－Cl H－Cl ＋ - ＋ - H－Cl Cl－H 极性分子之间的一种相互作用 两个羰基化合物分子的偶极-偶极相互作用力： - ＋ ＋ ＋ ＋ - - - ＋ ＋ ＋ ＋ - - - - 1.5.2 色散力 非极性分子之间存在的吸引力，如烷烃分子之 间的相互作用力。 瞬间偶极和诱导偶极之间相反电荷的区域彼此吸引。 1.5.3 氢键(hydrogen bonds) Y: 电负性很强，原子半径较小的原子 两个甲醇分子之间形成的氢键： 分子间作用力大小顺序为： 氢键 偶极-偶极吸引力 色散力 氢键具有饱和性和方向性 甲醇 65 oC 乙烷 -88.6 oC 沸点 1.6 酸碱的概念 1.6.1 Br?nsted 酸碱理论 Br?nsted 定义： 酸：给出质子的分子或离子 碱：接受质子的分子或离子 酸 碱 碱 酸 共轭碱 共轭酸 弱酸的共轭碱是强碱： 强酸的共轭碱是弱碱： 弱碱 强酸 弱酸 强碱 强酸：容易给出质子的酸 强碱：容易接受质子的碱 酸碱络合物 电子给予体 Lewis 碱： 能够给出电子对的分子或离子 1.6.2 Lewis 酸碱理论 Lewis 酸： 能够接受未共用电子对的分子或离子 电子接受体 Lewis 酸 Lewis 碱 Lewis 碱：具有未共用电子对原子的分子或负离子 Lewis 酸：具有空轨道原子的分子或正离子 1.7 有机化合物的分类 1.7.1 按碳架分类 有 机 化 合 物 开链化合物(脂肪族化合物) C原子连接成链状 (2) 脂环(族)化合物 C原子连接成环状 (3) 芳香族化合物 含有芳环结构 (4) 杂环化合物 含有由C原子和其它原子(如 O, N, S)连接 成环的化合物 乙烷 1–丁烯 丙炔 乙醇 开链化合物： 脂环化合物： 环己烷 环戊二烯 环辛烯 环己醇 芳香族化合物： 苯 萘 苯酚 氯苯 杂环化合物： 四氢呋喃 噻吩 吡啶 糠醛 化合物类型 化合物 官能团构造 官能团名称 1.7.2 按官能团分类 官能团:容易发生反应的原子或基团 表1-6常见的官能团 1.8 有机化合物的研究程序 （1）分离提纯 （2）物理常数鉴定 （3）元素分析和实验式确定 （4）相对分子质量的测定和分子式 （5）结构的确定 官