有机化学第04章炔烃演示课件.pptVIP

第四章 炔烃和二烯烃;炔烃的通式、结构和命名;系统命名法 选含叁键的最长链为主链 使叁键的编号最小 按编号规则编号 同时有叁键和双键，并可以选择时，使双键的编号最小;乙炔;由卤代烃制备炔烃;由偕二卤代烃制备;由四卤代烃制备;补充：通过邻二卤代烃制备烯烃;炔烃的化学性质;较稳定; 炔烃与卤化氢的加成;加HBr仍有过氧化效应; 炔烃与卤素的加成; 炔烃与与H2O的加成（炔烃的水合反应）; 炔烃的水合机理; 炔烃水合反应在合成上的应用;炔烃的还原; 碱金属还原（还原剂 Na or Li / 液氨体系） ——制备反式烯烃; 炔烃的还原反应在合成上的应用 ——选择性地制备顺或反式烯烃;合成路线; 炔烃的氧化; 末端炔的特殊性质 ; 炔基负离子的反应及在合成上的应用;合成上应用举例;例 2：;例 3：;叶醇的合成路线; 末端炔烃的特征反应;炔烃的聚合;二烯烃的分类和命名 共轭二烯烃的结构 共轭效应：共轭效应与超共轭效应 共轭二烯烃的性质：1，4-加成；Diels-Alder反应;共轭双烯的结构和命名;共轭二烯稳定性; 实验事实：形成二烯烃时，总是优先生成共轭二烯;二烯烃的结构;(3) 每个碳原子均有一个未参加杂化的p轨道，垂直于丁二烯分子所在的平面. (4) 四个p轨道 都相互平行，不仅在 C(1)-C(2)，C(3)-C(