有机化学复习重点曾少琼演示课件.ppt

试 题 题 型：;一、有机化合物的命名; (2) “优先基团后列出”——当主碳链上有多个取代基， 在命名时这些基团的列出顺序遵循“较优基团后列出”的原则，较优基团的确定依据是“次序规则”。 ;2. 立体异构体的命名; (R)-氯化甲基烯丙基苄基苯基铵 ;4. 多官能团化合物的命名;三、完成反应式; 卤代烃的消除反应，消除取向遵循Saytzeff规则，生成取 代基多、热力学稳定的共 轭二烯烃。;醇羟基被卤素取代的反应，反应按SN1历程进行。与HBr反应的特点是：易发生重排。;;伯卤代烃的碱性水解反应，当β- C上有支链??反应过渡到按SN1历程进行，得到以重排产物为主的醇。;肟在酸催化下的Beckmann重排反应；产物为N-取代酰胺，其规律是：处于肟羟基反式的基团重排到酰胺N原子上。;还原反应，NaBH4为选择性还原剂，它只还原羰基而不影响乙氧羰基(即酯基)。思考：若用LiAlH4，产物为何？;四、理化性质比较;（二）酸碱性的强弱问题; ;A. 对位取代芳香酸酸性同时受诱导效应和共轭效应的影响。 ; ; ; 2. 化学反应速率; ;;SN2反应的活泼顺序为：;; ;预计下面两个化合物按E2反应所得产物及反应速率的大小。;化合物B优势构象不是E2消除反应的有利构象，当翻转成消除