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药厂 QC 人员上岗考试试题 姓名： 得分： 一、填空题（每空 0.5 分，共 34 分） 1、 凡 规 定 检查 溶 出 度 、 释 放 度 或 融 变时 限 的 片 剂 ， 可 不 进 行 检查。 规定检查含量均匀度的片剂，不进行 检查。 + 2、已知某酸性溶液的 H 的浓度为 0.01，其 PH 值为 。 3、恒重，除另有规定外，系指连续两次干燥后的重量差异在 以 下的重量。 4、“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；“称定”系 指称取重量应准确至所取重量的 ；取用量为“约”若干时，系指用量不得 过规定量的 。 5、药品的含量(%)除另有规定外均 计。其含量测定如未规定上 限，系指含量测定 果不超过 。 6、药典使用的滴定液和试液的浓度，以 mol/L 表示者，其浓度要求精密标 定的滴定液用“ ”表示，试液的浓度用 “ ”表示。 7、氯化钠溶液(1→10)系指 的溶液。 8、试验用水，除另有规定外，均系指 ；酸碱度检查所用 的水，均系指 ；乙醇未指明浓度时，均系指 的乙醇；酸碱性试验时，如未规定用何种指示剂，均系指 。 9、试验中的“ ”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代试液的 情况下，按同法操作所得的 果，用以消去系统误差。 10、取样时必须填写 ，每件取样容器和被取样包装上都应帖 有 。 11、滴定液的标定中，标定和复标的相对偏差均不得超过 ，以 标定计算所得平均值和复标计算所得平均值为各自测量值，计算两者的相对 偏差，不得超过 ，否则应重新标定。 12、微生物检验室的温度、相对湿度、压强以及洁净级别应与药品微生物 1 检验要求相适应。无特殊要求时，微生物检验室内的温度应控制在 ℃ ； 相对湿度应控制在 % ；检验室与室外要保持 且大于 ，阳 菌 间要 保 持 相 对 且 大 于 ；检验 室 的 洁净级别为 是 ，洁净工作台是 。 13、 测量值与 之间的差值称为绝对误差，绝对误差在真值中 所占的百分数称为 误差。 14、 数字 3.12501 表示成三位有效数字 为 ，5.0g= mg 。 15、准确度的大小用