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- 2020-12-21 发布于天津
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质量管理体系文件控制程序
1目的
通过对质量管理体系所要求的文件的编制和审核、 批准、发布、传递和变更
进行控制,保证文件正确性、完整性、系统性、可追溯性,防止使用过时或不合 适的文件。
2范围
2.1本程序适用于质量管理体系有关的文件和资料, 以及与质量管理有关的外来
文件和资料(各类标准、软件等)。
3引用文件
GB/T19001—2000 idt IS09001 : 2008《质量管理体系 要求》
4术语
4.1质量管理体系文件和资料:是指为实现已定质量目标、确保质量管理体系有 效运行所必需的质量手册、程序文件、工作标准(含各项工作程序、规章制度) 等的总称(下称文件)。
4.2《质量手册》:描述公司质量管理体系的文件。
4.3程序:为进行某项活动或过程所规定的途径。
5管理职责
5.1总经理负责批准《质量手册》。
5.2管理者代表负责批准质量管理体系程序文件。
5.3质管处负责组织质量管理体系文件的编制、审核、发放、更改、回收和归口 管理以及与质量管理有关的外来文件的接收、标识、使用和保存。 及时公布文件
和资料修订状态一览表,防止使用失效或作废的版本。
5.4各部门制订的文件由各部门自行管理。 同时应做好公司及相关部门下发文件
的管理工作。
6、管理内容与要求
6.1文件编写要求及结构
基本原则
a)应具有可操作性,要求应具体化,与有关文件相协调,文字表达应清楚。
b)
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