药物分析检测综合实验指导书.pdfVIP

《药物分析检测综合实验 》 《药物分析检测综合实验 》 实验指导书 实验指导书 编写：制药工程教研室 编写：制药工程教研室 生物与食品工程系 生物与食品工程系 二〇一四年八月 二〇一四年八月 说明 说明 1 1、 本实验指导书适用于制药工程专业。 、 本实验指导书适用于制药工程专业。 2 2、通过 《药物分析综合实验》，使学生掌握药物及其制剂的鉴别试验、杂质检查、 、通过 《药物分析综合实验》，使学生掌握药物及其制剂的鉴别试验、杂质检查、 含量测定和药品质量标准制订的基本规律和代表性药物的分析方法，熟悉药物的 含量测定和药品质量标准制订的基本规律和代表性药物的分析方法，熟悉药物的 化学结构、理化特征、存在状况与分析方法选择之间的关系，了解药品质量控制 化学结构、理化特征、存在状况与分析方法选择之间的关系，了解药品质量控制 中的新方法与新技术。在实验过程中要求学生学会自学，善于独立思考，既重视 中的新方法与新技术。在实验过程中要求学生学会自学，善于独立思考，既重视 药品质量分析的基础理论知识的学习，也重视基本实验技能的严谨训练，同时加 药品质量分析的基础理论知识的学习，也重视基本实验技能的严谨训练，同时加 强创新能力的培养，使学生具备独立分析问题和解决问题的能力，为今后从事相 强创新能力的培养，使学生具备独立分析问题和解决问题的能力，为今后从事相 关工作打下良好的实践基础。 关工作打下良好的实践基础。 目录 目录 实验一 阿司匹林及阿司匹林肠溶片的质量分析 实验一 阿司匹林及阿司匹林肠溶片的质量分析 实验二 盐酸普萘洛尔的质量控制 实验二 盐酸普萘洛尔的质量控制 GMP 实验三 GMP 企业药品综合分析 实验三 企业药品综合分析 实验一 阿司匹林及阿司匹林肠溶片的质量分析 实验一 阿司匹林及阿司匹林肠溶片的质量分析 180.16) (C H O 180.16) (C H O 9 8 4