有机化学不饱与醛酮及取代醛酮制备与性质.pptVIP

有机化学 不饱和醛酮及取代醛酮制备和性质;分类:;取代醛;2-丁烯醛;例：;例：;85%;1, 4–加成 60%;1, 4–加成 94%;82%;4. 插烯作用;例：;用途：通常用迈克尔反应和羟醛缩合一起合成环状 化合物。;例：;练习：合成;例：合成;例：合成;98%;二. 醌 (Quinones) ;3. 反应;4. 制备;三. 羟基醛酮 (Hydroxy Aldehydes、Ketones) ;机理：;例：;例：;注意：;维生素 B1;有机化学不饱和醛酮及取代醛酮制备和性质;2. 酮醇缩合：羧酸酯在苯、乙醚等惰性溶剂中与金 属钠一起回流，生成烯二醇的二钠盐，水解后生成 羟基酮的反应。;6~7元环产率 50~60%;四. 酚醛和酚酮 (Phenolic Aldehydes and Phenolic Ketones) ;N–取代甲酰胺：;2–甲氧基– 1–萘甲醛;2. 瑞穆尔–梯曼（Reimer–Tiemann）反应;机理：;3. 氟里斯（Fries）重排;练习：;2. 合成;解：;;发色团— 能够吸收可见光及紫外光（800~200nm）的 孤立官能团。简单的发色团为有重键的结构 单位。 ;2. 紫外光谱的基本原理;吸收波长小于150nm。;2). ;4).;3. 分子结构与紫外吸收的关系;一般每增加一个共轭π键，吸收波长向长波方向移动30nm。;2). 取代基的影响;除烷基外，一些具有孤对电子的基团：;共轭烯酮λmax（nm）计算规律：;α β－不饱和酮 母体 215nm;练习：;2.