膏方相关新规制度.docVIP

煎膏人员要求 1.处方查对人员、处方复核人员必需含有初级中药师及以上职称，并含有一定理论水平和实际操作经验。代为加工膏方处方，必需经处方查对员和处方复核员查对无误，签字后方可进行加工。如存在剂量超标、配伍禁忌，应立即和医生沟通，修改处方或注明原由后，医生签字后方可进行加工。 2.核价员必需根据医院要求进行核价，严禁任何乱收费现象。处方必需经核价员核价，填写加工单，登记用户姓名、地址并取得联络电话，将处方和加工制作统计一起转交给煎药人员。 3.煎药员必需含有初级中药士及以上职称（或五年以上煎药工龄）。 3.质量管理员必需含有初级中药师及以上职称，确保膏方安全性、有效性、稳定性。 4.制作膏方责任人必需含有主管中药师及以上职称，负责煎药质量管理和业务指导工作，督促做好膏方制作过程质量、安全、卫生和统计工作。 5.相关人员应根据要求每十二个月进行健康检验，发觉有健康问题人员应立即调离。 煎膏现场管理制度 1.加工场地应有预防昆虫和其它动物进入方法，有除湿、排风、降温和安全防火设施。墙壁、灶台、顶壁、地坪应平整，易于清洁、不易脱落，无污迹、霉迹。 2.加工制作过程中应避免使用易碎、易脱屑、易长霉器具。和药液接触设备、容器具等应采取优质耐腐蚀不和药汁起反应材质制成，严禁使用铝制品。 3.煎膏人员应穿戴工作服、工作帽，保持个人卫生。 4.每一药料（包含细料）及其煎煮锅、汁水桶、膏滋盛器全部有显著标识，应注明用户姓名、加工日期、操作人署名等。 5.文明操作，场地清洁，环境卫生，生产用具、加工设备、容器见本色。膏滋容器清洁消毒每一药料及药汁容器、物料、定点合理摆放。 6.加工制作区域不得堆放非生产物品和个人杂物，加工中产生废弃物应立即处理。 煎膏剂加工和发放步骤管理制度 1.药料煎煮前应用生药8倍量清水浸泡6小时以上，药料应完全浸泡在水中。 2.药料应煎三汁：沸后头汁、二汁、三汁均煎煮1小时以上，压榨取汁。药料应煎透没有白芯。 3.药液应用筛过滤，沉淀后浓缩，预防药液沸溢和结快。 4.细料应按要求分别打粉、烊化、煎煮，水煎也应三次。 5.每班完成后应有操作人员进行清场,保持制作场地卫生。 6.立即、真实、完整地填写全部加工制作统计，并有操作人员和复核人员署名。 7.填写“定制膏方”加工制作统计 8.质量管理员认真校对容器标贴和处方、加工单上用户姓名、联络电话是否相符，全部加工统计是否正确，确定无误后方可转移发放。 9.用户凭取货单发放膏方，发货时必需具体查对用户姓名、地址和电话，查对无误后经盖章或署名后方能发放。 煎膏剂熬制卫生管理制度 1.熬膏员必需穿着统一工作衣（帽），工作衣（帽）必需清洁卫生。注意个人清洁卫生。 2.原药存放场地、煎膏剂加工场地、成品凉膏间必需保持清洁卫生，配置必需防虫、防四害、消毒设施。煎膏灶台及周围墙面必需天天清洁，不得有陈膏垢。 3.铜锅盛器、工具等必需清洁卫生，每次使用后必需用清水冲洗洁净，水斗壁、铜锅壁内及盛器壁内外工具等均不引得有陈膏垢。 4.盛膏玻璃瓶、灌装工具等应清水清洗，高温消毒干燥后置专用消毒柜内灭菌处理储用。 5.工作台面必需清洁卫生，生活用具和生产用具必需严格分开。 成品凉膏间管理制度 1.操作员必需穿戴工作衣、工作帽。注意个人清洁卫生。 2.成品凉放场地必需保持清洁卫生，配置必需防尘、防四害、消毒设施。 3.非本室工作人员及和业务无关人员不得入内。 4.凉膏间每日最少两次、每次半小时进行紫外线消毒，并做好统计。紫外线关闭后十五分钟以后方得进入。 5.凉膏间室内温度保持在20℃以下，并做好统计。 6.天天下班前必需做好清洁卫生工作。 7.填写凉膏间消毒、温湿度统计。 煎膏剂质量检验管理制度 1.膏滋应无焦臭异味、无糖结晶析出。 2.膏剂应进行不溶物抽查。检验方法：取煎膏剂5毫升，加热水200毫升，搅拌使其溶解，放置3分钟后观察，不得有焦块、药渣等异物。（如药材碾成细粉加入膏滋剂中，应在未加入药粉前进行不溶物检验，符合要求后方可加入药粉。加入药粉后不再检验不溶物）。 3.膏剂应进行相对密度检验，相对密度1.3（80。C）或1.4（20。C）左右。