最新药品养护管理制度.docxVIP

PAGE PAGE # 2020年4月19日 PAGE # PAGE # 2020 年 4 月 19 日 文档仅供参考，不当之处，请联系改正 药品养护管理制度 目的：保证药品质量，降低损耗 范围：适用于药品养护管理 职责：企业负责人、质量负责人、各相关人员 内容： 1、为了规范药品仓储，陈列养护管理，确保药品质量，根据 《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。 2、坚持以预防主为，消除隐患的原则，开展药品养护工作， 防止药品变质失效，确保储存，陈列药品质量的安全、有效。 3、质量负责人对养护工作的技术指导和监督，处理药品养护 过程中的质量问题。 4、建立设施、设备的管理台帐及档案，对各类养护设施、设 备定期检查、维护、保养。 5、对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，定期汇 总，分析养护工作信息。 药品陈列管理制度 目地：明确药品陈列要求，规范药品分类摆放 文档仅供参考，不当之处，请联系改正 范围：适用于药品陈列管理 职责：企业负责人、质量负责人、各相关人员 内容： 1、为了保证药品质量、方便消费者购药，根据《药品管理 法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。 2、营业场所配备与经营规模相适应的药品陈列货架及柜台， 陈列货架及柜台应保持清洁卫生。 3、营业场所应配备发现不符合药品正常陈列要求时，应及时 调控，监测和调节温湿度的设施设备。 4、药品应按品种、用途或剂型分类摆放，标签放置正确，字 迹清晰。 5、药品与非药品，处方药与非处方药分柜陈列，内用药与外 用药，性质互相影响，易串味的药品应分柜存放，标志明显清 晰。 6、拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 7、陈列药品应避免阳光直射，需避光，密闭储存的药品不应 陈列。 8、凡上架陈列的药品，应按月检查，并做好陈列药品的质量 检查记录，发现质量问题及时下架。 药品销售管理制度 目地：规范药品销售过程，保证售出药品质量，保证顾客用 文档仅供参考，不当之处，请联系改正 药安全有效。 职责：企业负责人、质量负责人、各相关人员。 内容： 1、为保证企业经营行为的合法性、确保药品销售质量，为消 费者安全、合理、有效地提供放心药品和优质服务。 2、企业应按照依法批准的经营方式或经营范围经营药品。 3、企业应在营业的店堂显著位置悬挂《药品经营许可证》、 “营业执照”以及执业人员要求相符的执业证明。 4、凡从事药品零售工作的营业员，经地、市级以上药品监督 管理部门考试合同，取得岗位合格证书后方可上岗。 5、正确介绍药品，不得虚假夸大和误导消费者。对顾客所购 药品的名称、规格、数量认真核对无误后，方可销售。 6、拆零药品出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、 用量、有效期等内容。 7、对缺货药品认真登记，及时反馈信息，组织货源补充上 柜。 8、药品不得采用有奖销售，附赠药品或礼品等方式销售。 9、企业应在店堂内为消费者提供用药咨询和指导，指导顾客 安全、合理、正确用药。 药品的采购管理制度