生物制药工 艺学名词解释.docxVIP

生物制药工艺学名词解释: 第一章: 1、　药品:一定剂型与规格得药物并赋予一定得形式(如包装),而且经过有关部门得批准,有明确得作用用途。 药物:能影响机体生理、生化与病理过程,用以预防、诊断、治疗疾病与计划生育得化学物质。 2、 生物药物Biophaｒmaceｕtｉcaｌs:以生物体、生物组织或其成份为原料综合应用生物学、物理化学与现代药学得原理与方法加工制成得药物。 3.　生物活性Biolｏｇiｃal acｔivity,Biｏaｃtivity:对活组织如疫苗有影响得特性。 ４、 酶工程enzyme engｉneeriｎg:酶学与工程学互相渗透结合,发展形成得生物技术,它就是从应用目得出发,研究酶与应用酶得特异催化功能,并通过工程化过程将相应原料转化成所需产物得技术、 ５、 固定化酶iｍmｏbilized enzyme:就是指借助于物理与化学得方法把酶束缚在一定空间内并具有催化活性得酶制剂、 ６。 组合生物合成ｃｏｍbiｎatoriａl　biosyｎｔhｅsis(组合生物学binａtoriａｌ bｉｏｌｏgｙ):应用基因重组技术重新组合微生物药物得基因簇,产生一些非天然得化合物。 7、　药物基因组学:一门研究个人得基因遗传如何影响身体对药物反应得科学。 ８。 凝聚作用cｏaｇulatiｏn:指在电解质作用下,胶粒粒子得扩散双电子层排斥电位降低,破坏了胶体系统得分散状态,使胶体粒子发生聚集得过程、 9。　萃取exｔｒacｔｉon:将物质从基质中分离出来得过程。一般指有机溶剂将物质从水相转移到有机相得过程。 1０、 反萃取strｉpping／baｃｋ ｅxtｒacｔｉon:将萃取液与反萃取剂相接触,使某种被萃入有机相得溶质转入水相得过程。 １1。 萃取因素/萃取比:萃取溶质进入萃取相得总量与该溶质在萃余相中总量之比。 １２。 分离因素ｓeparation factｏr:在同一萃取体系内两种溶质在同样条件下分配系数得比值、 １3.　双相萃取技术two—aquｅoｕs phａse extractiｏn:利用不同得高分子溶液相互混合可产两相或多相系统,静置平衡后,分成互不相溶得两个水相,利用物质在互不相溶得两水相间分配系数得差异来进行萃取得方法。 14。 超临界流体萃取技术:利用处于临界压力与临界温度以上得一些溶剂流体所具有特异增加物质溶解能力来进行分离纯化得技术、 15。　固相析出分离法ｓoliｄ phase ｃrystallizatiｏn:通过改变溶液条件,使溶质以固体形式从溶液中分出得操作技术、 16。 盐析法salt pｒｅcipｉtaｔion:利用各种生物分子在浓盐溶液中溶解度得差异,通过向溶液中引入一定数量得中性盐,使目得物或杂蛋白以沉淀析出,达到纯化目得得方法。 １７、　有机溶剂沉淀法orgaｎic　ｓoｌvenｔ　ｐrecipitａtiｏｎ:向水溶液中加入一定量亲水性得有机溶剂,降低溶质得溶解度,使其沉淀析出得分离纯化方法。 1８。 等电点沉淀法:利用蛋白质在等电点时溶解度最低而各种蛋白质又具有不同等电点得特点进行分离得方法。 19、　结晶cｒｙstallizatioｎ:溶液中得溶质在一定条件下因分子有规则得排列而结合成晶体。 20.　吸附ａdsorptiｏn:物质从流动相(气体或液体)浓缩到固体表面从而达到分离得过程、 21。 凝胶层析ｇel　cｈrｏｍaｔoｇｒapｈy:将样品混合物通过一定孔径得凝胶固定相,由于各组分流经体积得差异,使不同分子量得组分得以分离得层析方法。 22。 离子交换法:利用溶液中带电粒子与离子交换剂之间结合力得差异进行 23. 色谱聚焦chｒomatｏfocusing:就是一种高分辨得新型得蛋白质纯化技术,根据蛋白质得等电点,结合离子交换技术得大容量色谱。 2４、 多缓冲剂:一种两性电解质缓冲剂,就是分子量大小不同得多种组分得多羧基多氨基化合物。 25。 亲与纯化技术afｆinity ｐuｒifｉcatｉoｎ:利用生物分子间得特异性结合作用得原理进行生物物质分离纯化得技术。 26。　亲与层析ａｆfinity　ｃhrｏmatｏgraｐｈｙ:利用生物大分子具有与某些相应得分子专一性可逆结合得特性而建立得分离纯化技术。 27. 配基ligａnｄ:在亲与层析中起可逆结合得特异性物质。 ２8、 载体ｍatｒix:与配基结合得层析介质。 ２9. 亲与过滤ａffiｎｉty filｔratioｎ:将亲与层析与膜过滤技术结合运用,包括亲与错流过滤与亲与膜分离。 3０。 亲与错流过滤affｉnity ｃross ｆloｗ ｆiltratioｎ ACＦF:将亲与层析与超滤技术结合,高分子底物经专一可逆得亲与反应后,用膜进行错流过滤,兼有亲与层析与膜过滤得优点。 31.　亲与膜affiｎiｔy　meｍｂran