- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
十二、甲烷光照取代
十三、实验室制取乙烯
乙烯的实验室制法
1. 药品 : 乙醇 浓硫酸
2. 装置:圆底烧瓶、温度计、铁架台、水槽、
集气瓶、双孔橡皮塞、酒精灯、导管
3 .步骤:
(1 )检验气密性。在烧瓶里注入乙醇和浓硫酸
(体积比 1:3 )的混合液约 20mL( 配置此混合液应
在冷却和搅拌下将 15mL 浓硫酸满满倒入 5mL 酒精
中) ,并放入几片碎瓷片。(温度计的水银球要 伸
入液面以下 )
(2 )加热,使温度 迅速 升到 170 ℃,酒精便脱水
变成乙烯。
(3) 用排水集气法收集乙烯。
(4 )再将气体分别通入溴水及酸性高锰酸钾溶液,
观察现象。
(5 )先撤导管,后熄灯。
4. 反应原理:(分子的脱水反应)
5. 收集气体方法:排水集气法(密度与空气相近)
6 .现象:
溶液变黑;气体使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色。
7.注意点:
(1 )乙醇和浓硫酸体积比为什么是 1:3 ?
答:浓硫酸是强氧化剂, 在此反应中氧化乙醇, 如果浓硫酸的量少就会很快变为稀硫酸而达
不到实验效果。
(2 )浓硫酸在反应中的作用?
答: ①催化剂 ②脱水剂
(3 )为什么要迅速升温到 170 ℃?
答:如果低于 170 ℃会有很多的副反应发生。
如:分子之间的脱水反应
(4 )为什么要加入碎瓷片?
答:防止溶液暴沸。
(5 )为什么反应过程中溶液逐渐变黑?
答:①
( 乙醇 + 浓硫酸 )
②
(c+ 浓硫酸)
(6 )怎样证明生成气体乙烯中混有二氧化硫气体?怎样除去二氧化硫气体?
答:①证明用品红溶液
②除去用 NaOH 溶液 + 品红溶液
(二氧化硫使溴水及酸性高锰酸钾溶液方程式)
十四、实验室制取乙炔 (不能用启普发生器)
1. 药品:电石(离子化合物),水( 饱和食盐水 :水的百分含量降低从而降低反应速率)
2.
仪器:(氢气的制备装置) 分液漏斗 、烧瓶、
导管、试管、水槽
3. 步骤:
(1 ) 检验气密性。在烧瓶中放几小块碳化钙
,旋开分液漏斗活塞,使水慢慢滴下。
(2 ) 用排水集气法收集乙炔。
(3 ) 将纯净的乙炔分别通入盛有溴水及酸性
高锰酸钾溶液的试管中,观察现象。
4. 反应原理:(水解 / 取代反应)
5. 现象:
反应剧烈,生成大量气体。
6. 注意点:
(1 ) 为什么 不可以 使用启普发生器(在 试管口塞 上稀疏的 棉花 )?
答:①电石与水剧烈反应,很快成为 粉末状 。
②反应为 放热 反应,气体体积快速增加,引起爆炸。
③生成的氢氧化钙为 微溶 ,成为 乳状 ,会 堵 住试管口,气体体积快速增加,引起爆炸。
(2 ) 乙炔的工业制法:
(c+ 生石灰)
(碳化钙+ 水)
十五、苯的硝化
1.
药品:浓硝酸浓硫酸 苯 水
2. 装置:铁架台、酒精灯、烧杯、温度计、试管、
单孔橡皮塞
3. 步骤:
(1 ) 取一只大试管,加入 1.5mL 浓硝酸和 2mL
浓硫酸(浓硫酸倒入浓硝酸中,并不断搅拌)摇匀,
冷却。
(2 ) 在混合酸中慢慢滴加 1mL 苯,并不断摇动,
使其混合均匀。
(3 ) 然后将试管放在 60 ℃的水浴 中加热 10min
后,把混合物倒入另一只盛水的烧杯里。
4. 反应原理:
5. 现象:
将反应后的液体倒入盛冷水的烧杯中,可看到烧杯底部有 黄色油状物 生成, 有苦杏仁味 。
6. 注意点:
(1 ) 浓硫酸的作用:①催化剂 ②脱水剂
(2 ) 导气管的作用: 冷凝回流 挥
原创力文档


文档评论(0)