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授权签字人考核试题 怎样在检测报告上正确使用认可表示？ 答：认可标识的使用不应产生误导，使相关方误认为 CNAS 对获准认可的机构出具的证书和报告结果负责， 或对此结果的意见或解释负责。 获准认可的实验室应将认可标识置于报告或证书首页上部适当的位置。 同时获得检测和校准认可资格的实验室， 检测报告或证书应仅使用检测实验室认可标识， 校准报告或证书应仅使用校准实验室认可标识。 如果实验室同时也通过管理体系认证， 报告或证书上只能使用认可标识，而不得使用认证标志。 实验室签发的报告结果全部不在认可范围内或全部由分包方完 成，不允许在其报告或证书上使用认可标识。 实验室签发的带认可标识的报告中包含部分非认可项目时， 应清晰标明此项目不在认可范围内。 实验室签发的带认可标识的报告中包含部分分包项目时， 应清晰标明分包项目。 如果分包方获得 CNAS 认可或获得与 CNAS 签署多边或双边互认协议的认可机构的认可， 从分包方的报告或证书中摘录信息应得到分包方的同意； 如果分包方未获认可应标明项目不在认可范围内。 实验室签发的带认可标识的报告中若含有符合某规范、 标准或对结果解释的内容时，应作必要的文字说明，并明确所指规范、标准的 完整标识或具体条款，以避免客户产生歧义或误解。 实验室签发的带认可标识的报告中包含意见或解释时， 意见或解 释获得 CNAS 认可，且意见或解释依据的检测、校准、检查等结果 也应获得 CNAS 认可。如果意见或解释不在 CNAS 认可范围之内， 应在报告或证书上予以注明。 CNAS 建议实验室将不在认可范围内的意见或解释签发单独不带认可标识的报告或证书。 实验室不得将认可标识用于样品或产品 （或独立的产品部件） 上， 使相关方误认为产品已获认证。 认可标识可否用于实验室所做的广告、宣传材料上？ 答：获准认可的机构可以将认可标识用在报告、证书、文件、办公用品、宣传品、网页等，但不能用于报价单。可以采用印刷、图文和印章等使用方式。 授权签字人在什么范围内签发检测报告？ 答：带认可标识的报告应由授权签字人在其授权范围内签发。 如： 化学、机械（力学、金相、低倍） 、无损领域。 内审、管理评审的典型周期是多少时间？认可准则对内审的范围怎 样规定、对内审员的要求是什么？ 答：内审的周期通常为一年；管理评审的典型周期为 12 个月。内审范围： CNAS-CL01 《检测和校准实验室能力认可准则》 4.14.1 款规定， 实验室应根据预定的日程表和程序， 定期地对其活动进行内部审核， 以验证其运作持续符合管理体系和本准则的要求。 内部审核计划应涉及管理体系的全部 25 个要素，可分为检测的实现过程：合同评审、抽样、样品处置、检测方法、量值溯源及技术记录、 分包、采购和结果质量保证；检测的支持过程：资源配置、管理职责 和分析改进等通用过程。审核范围允许适当的剪裁，但必须满足CNAS-CL01 中 1.2 条款的规定，且仅限于检测的实现过程。 内审员的要求： 必须通过质量管理体系审核方法、 技巧方面的培训并考试合格；熟悉本实验室的管理体系和技术能力；为人公正、善 于观察、有良好的沟通能力，并经最高管理者授权；只要资源许可， 内审员应独立于被审部门。 质量记录都包括哪些，你实验室规定的保管期限是多少？ 答：包括表格、合同、工作单、工作手册、核查表、工作笔记、 控制图、外部和内部的检测报告、客户信函、文件和反馈。保管期限通常为 3 年。 不确定度需要考虑那几个分量来源？何种情况下需要出具带测量 不确定度结果的测试报告？ 答：典型的不确定度来源包括：取样、存储条件、仪器、试剂纯度、化学反应定量关系、测量条件、样品基质的影响、计算影响、空白修正、操作人员的影响及随机影响等。 遇下述情况之一，实验室应提供测量不确定度信息： 当客户合同中有要求时。 当不确定度与检测结果的有效性或应用有关时。c.当不确定度影响到符合性的判断时。 d.当认可机构有文件要求时。 进行检测结果质量控制都有哪些方式、方法？ 答：（ 1）定期使用有证标准物质（参考物质）和 /或次级标准物质 （参考物质）进行内部质量控制； ）参加实验室间的比对或能力验证计划； ）利用相同或不同方法进行重复检测或校准； 对存留物品进行再检测或再校准； 分析一个物品不同特性结果的相关性。分析被检物品不同特 性结果的相关性属于内部活动。 某些物品被测的两个特性之间存在着理论上的相关性， 通过一个特征可以推断出另一特性， 以此可以监控实测结果。 认可准则 CNAS-CL01:2006 与ISO/IEC17025:2005 标准的关系是 什么？ 答：认可准则等同采用 ISO/IEC 17025:2005 “检测和校准实验室能力的通用要求”。 化学测试领域对设施与环境条件有哪些特殊要求？