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- 2021-01-14 发布于江西
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药品及采购管理制度
1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《合同法》、《贵州省医疗机构药品与医疗器械使用监督管理办法》等有关法律法规,依法购进。
2、必须指定专门机构或专人负责药品采购工作。药品采购人员须经专业与有关药品法律法规培训,考试合格、
3、购进药品以质量为前提,从具有合法证照得供货单位进货。由采购人员索取供货方得材料,填写“合格供货方档案表或首营企业审核表。报请单位专门机构或负责人审核同意。
4、应索取得供货方材料包括:
(1)、加盖企业红色印章得药品生产或经营执照复印件;
(2)、药品生产或经营企业得GMP、GSP认证证书复印件;
(3)、药品销售人员得单位授权委托书、身份证复印件;
(4)、药品质量保证协议。
5、购入进口药品要有加盖供货单位原印章得《进口药品注册证》或《医药产品注册证》与《进口药品检验报告书》复印件随货同行。
6、购进药品要有合法得票据,并附有随货同行单。在票据交由财务部门入账保管后,药剂部门必须保留随货同行单存档备查。
7、定期对进货情况进行质量评审,认真总结进货过程中出现得质量问题,加以分析与改进、
8、采购人员根据临床与科研得需要,依据医院基本用药目录科学地在贵州医药集中采购各项规定得情况下制定采购计划,交药剂科主任初审,主管院长审核同意后方能采购、新品种必须由临床科室提出申请,药剂科初审,医院药
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