第二章无菌术(20210107133506).docxVIP

第二章 无菌术 无菌术 (asepsis) 是临床医学的一个基本操作规范。对外 科而言，其意义尤为重要。在人体和周围环境，普遍存在各种微生物。在手术、穿刺、插管、注射及换药等过程中，必须采取一系列严格措施，防止微生物通过接触、空气或飞沫进入伤口或组织，否则就可能引起感染。无菌术就是针对微生物及感染途径所采取的一系列预防措施。无菌术的内容包括灭菌、消毒法、操作规则及管理制度。 从理论上，所谓灭菌，是指杀灭一切活的微生物。而消 毒则是指杀灭病原微生物和其他有害微生物，但并不要求清 除或杀灭所有微生物 ( 如芽胞等 ) 。从临床角度，既要掌握灭 菌和消毒在概念上的区别，更需关注其目的和效果。灭菌和消毒都必须能杀灭所有病原微生物和其他有害微生物，达到无菌术的要求。预先用物理方法 ( 高温等 ) 能把应用于手 术区或伤口的物品上所附带的微生物彻底消灭掉。有些化学品如甲醛、环氧乙烷及戊二醛等也可消灭一切微生物。应用化学方法还可用于某些特殊手术器械的消毒、手术人员手和臂的消毒、病人的皮肤消毒以及手术室的空气消毒等。无菌术中的操作规则和管理制度则是为了防止已经灭菌和消毒的物品、已行无菌准备的手术人员或手术区不再被污染所采取的措施。任何人都应严格遵守这些规定，否则无菌术的 1 目的就不能达到。 应用于灭菌的物理方法有高温、紫外线和电离辐射等，其中在医院内以高温的应用最为普遍。手术器械和应用物品如手术衣、手术巾、纱布、盆罐以及各种常用手术器械等都可用高温来灭菌。电离辐射主要用于药物如抗生素、激素、 维生素等的制备过程， 还包括一次性医用敷料、 手术衣和巾、容器、注射器及缝线的灭菌。紫外线可以杀灭悬浮在空气 中和附于物体表面的细菌、真菌、支原体和病毒等，常 用于室内空气的灭菌。某些药液的蒸气 ( 如甲醛 ) 可渗人纸张、 衣料和被服等而发挥灭菌作用。大多数用于消毒的药物虽能杀灭细菌、芽胞、真菌等一切能引起感染的微生物，但对人体正常组织常有较大损害。只有几种毒性很小的消毒药物才适用于手术人员及病人皮肤的消毒。 第一节 手术器械、物品、敷料的灭菌、消毒法 ( 一 ) 高压蒸气法：这种灭菌法的应用最普遍，效果亦很可靠。高压蒸气灭菌器可分为下排气式和预真空式两类。国内目前应用最多的是下排气式灭菌器，其式样很多，有手提式、卧式及立式等，但其基本结构和作用原理相同，由一个具有两层壁的耐高压的锅炉构成。蒸气进入消毒室内，积聚 而使压力增高，室内的温度也随之升高。 当蒸气压力达到 104. 0～137. 3 kPa (15 ～ 20 Ibf/in2) 时，温度可达 121 一 126℃。 2 在此状态下维持 30 分钟，即能杀灭包括具有顽强抵抗力的细 菌芽胞在内的一切微生物。 预真空式蒸气灭菌器的结构及使用方法有所不同。其特点是先抽吸灭菌器内的空气使其呈真空状态，然后由中心供气室经管道将蒸气直接输入消毒室，这样可以保证消毒室内的蒸气分布均匀，整个灭菌所需的时间也可缩短，对灭菌物 品的损害亦更轻微。灭菌条件为蒸气压力 170 kPa，消毒室内 温度 133℃， 4-6 分钟可达灭菌效果，整个过程约需 20-30 分 钟。物品经高压灭菌后，可保持包内无菌 2 周。 使用高压蒸气灭菌器的注意事项：①需灭菌的各种包裹 不宜过大，体积上限为：长 40 cm、宽 30 cm、高 30 cm。包 扎亦不宜过紧；②灭菌器内的包裹不宜排得过密，以免妨碍 蒸气透人，影响灭菌效果；③预置专用的包内及包外灭菌指 示纸带，在压力及温度达到灭菌标准条件并维持 15 分钟时， 指示纸带即出现黑色条纹，表示已达到灭菌的要求；④易燃和易爆物品如碘仿、苯类等，禁用高压蒸气灭菌法；⑤瓶装液体灭菌时，只能用纱布包扎瓶口，如果要用橡皮塞，应插人针头以排气；⑥已灭菌的物品应注明有效日期，并需与未灭菌的物品分开放置；⑦高压灭菌器应由专人负责。 高压蒸气灭菌法用于能耐高温的物品，如金属器械、玻璃、搪瓷、敷料、橡胶制品等，各种物品的灭菌所需时间有些不同。 3 ( 二 ) 煮沸法：有专用的煮沸灭菌器，但一般的铝锅或不 锈钢锅洗去油脂后，常也用作煮沸灭菌。此法适用于金属器 械、玻璃制品及橡胶类等物品。在水中煮沸至 100℃并持续 15^-20 分钟，一般细菌即可被杀灭，但带芽胞的细菌至少需 煮沸 1 小时才能被杀灭。高原地区气压低，水的沸点亦低， 煮沸灭菌的时间需相应延长。海拔高度每增高 300 m, 灭菌时 间应延长 2 分钟。为节省时间和保证灭菌质量，高原地区可 应用压力锅作煮沸灭菌。 压力锅的蒸气压力一般为 127. 5 kPa， 锅内最高温度可达 124℃左右， 10 分钟即可灭菌。 注意事项：①为达到灭菌目的，物品必须完全浸没在沸 水中；②缝线和橡胶类的灭菌应于水煮沸后