滴定原理的应用——氧化还原滴定.docxVIP

+ CQ该反应△ H 0），某研究小组在实验室用硫化碱法制备 NaSQ ? 5H2O流程如下: 吸疏 过滤 蒸发 吸疏 过滤 蒸发 ? NqS、NaC —— SO 2 结晶 （1）吸硫装置如图所示: ，表明SO吸收 是 B 中装置B的作用是检验装置 A中SO的吸收效率， ，表明SO吸收 是 B 中 为了使SO尽可能吸收完全，在不改变 A中溶液浓度、体积的条件下，除了及时搅拌反 应物外，还可采取的合理措施是 、 o （写出两条） ⑵NazSQ溶液是定量实验中的常用试剂，测定其浓度的过程如下：准确称取 ag KIO3（化 学式量：214）固体配成溶液，加入过量 KI固体和HbSO溶液，滴加指示剂，用 NqSO溶液 滴定至终点，消耗 NaS2Q溶液的体积为 VmL。贝V c（Na2S2Q） = mol ?L 1o （只列 出算式，不作运算） 已知：2S2O + |2===SO + 21「 （3）某同学第一步和第二步的操作都很规范，第三步滴速太慢，这样测得的 NSQ浓度可 能 （填“无影响”、“偏低”或“偏高”），原因是 丰 3 医用氯化钙可用于生产补钙、抗过敏和消炎等药物。以工业碳酸钙 （含有少量Na、Al +、Fe3+等杂质）生产医药级二水合氯化钙（CaCI 2 ? 2H2O的质量分数为97.0%?99.9%）的主要 流程如下： 工业CaCO—f溶解盐酸一-除杂氢氧化钙一-过滤-滤液 酸化盐酸-蒸发结晶 （160 C ）CaCl2 ? 2HbO （1）除杂操作是加入氢氧化钙，调节溶液的 pH为8.0?8.5，以除去溶液中的少量 Al3*、 Fe3 + ， 检验 Fe3 +是否沉淀完全的实验操作是 ⑵酸化操作是加入盐酸，调节溶液的pH约为4.0 ，其目的有 （3）测定样品中C「含量的方法： A、取0.75 g样品，溶解，移液（含洗涤液），在250 mL容量瓶中定容、摇匀; B、 取25.00 mL上述待测溶液于锥形瓶中，滴加 CrQ作指示剂； C、 用0.05 mol ?L NgNO溶液滴定至终点，消耗 AgNO溶液体积的平均值为 20.00 mL。 TOC \o 1-5 \h \z 溶解，移液都用到的玻璃仪器除烧杯外还有 o 上述测定过程中需用溶液润洗的仪器有 。 计算上述样品中 CaCl2 ? 2fO的质量分数为 o 若用上述方法测定的样品中 CaCl2 ? 2fO的质量分数偏高（测定过程中产生的误差可忽 略） ，其可能原因： （答其 中一点 ） o 用高效的二氧化氯（CIO2）替代液氯进行消毒，可避免产生对人体健康有害的有机氯代 物。化学小组的同学欲对用 CIO2消毒过的自来水进行氯元素含量的测定 （假定CIO2全部转 化为C「），他们进行了如下实验：向 30.00 mL水样中加几滴 KCrQ溶液作指示剂，用 0.001 mol ?L 1AgNO溶液滴定，当有砖红色 AgCrO沉淀出现时，达滴定终点，此时用去 AgNO3 溶 液 12.12 mLo 滴 定 过 程 中 先 后 发 生 反 应 的 离 子 方 程 式 是 ，水样中CI _的物质的量浓度是 o 某课外活动小组测定了某工厂工业废水中游离态氯的含量，下面是测定实验分析报告： （ 一） 测定目的：测定工厂工业废水中的游离态氯的含量 （ 二） 测定原理： CI2＋2KI===2KCI＋I 2； I2＋2Na2S2O3===2NaI＋Na2S4O6 （ 三） 实验用品及试剂： 1） 仪器和用品 （自选，略 ） －1 2） 试剂：指示剂 （填名称），KI溶液，浓度为 0.010 mol ?L 的标准NqSO溶 液，蒸馏水等。 （ 四） 实验过程： 1） 取水样10.00 mL于锥形瓶中，加入10.00 mL KI溶液（足量），滴入指示剂2?3滴。 2） 取碱式滴定管 （经检查不漏水 ），依次用自来水、蒸馏水洗净，然后注入 0.010 moI ?L－ ka^Q溶液待用。 3） 将锥形瓶置于滴定管下方进行滴定，眼睛注视 直至滴定终点，滴定至终点的现象 是 o （五） 数据记录与处理： （请在下面表格中的有括号的横线上填上必要的物理量，不必填数 据） 若经数据处理，滴定中消耗标准的 NqSO溶液的体积平均是 20.00 mL,贝V废水中CL的物 质的量浓度为 ，从实验过程分析，此浓度比实际浓度 (填“偏大”、 “ 偏小”或“相等”)，造成误差的原因是 (若认为没有误差，该问可 不答)。 (六)问题和讨论： 实验结束后，发现个别同学结果误差较大，其所测游离态氯的含量较废水中 C12的含量 低。经过思考，该同学提出了下列可能造成结果偏小的原因，其中你认为正确的是 (填编号)。 滴定前，滴定管嘴尖嘴处有气泡，滴定后气泡消失 滴定过程中由于振荡过