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小儿各种血管瘤的症状 小儿血管瘤症状常见的有几种， 可生长于身体的任何部位， 但以皮肤和皮下组织多见，其次为口腔黏膜和肌肉，骨骼、肝、脾、颅内也可发生，而消化道、 肾、心、肺等罕见。那么小儿常见的有哪几种呢 ? 1.小儿毛细血管瘤症状 (1)新生儿斑痣症状：又称表皮毛细血管瘤  (capillary hemangioma)，是一种淡 红色或蓝色的表皮变色，通常位于头顶中线后部、颈部或骶部，出生时即存在， 一般在数月内逐渐自行消失，无需治疗。 (2)皮内毛细血管瘤：有 3 种临床变异型，出生后即有。特点是在真皮内呈 现有成熟的内皮细胞组织型毛细血管。 多位于感觉神经分布的区域， 如三叉神经。 ①橙红色斑症状：是一种从橘红色到铁锈色的斑块， 平坦而不高出皮肤表面。多在前额、上眼睑、鼻孔、枕等部位，压迫可褪色，不会自然消失。干燥法、冷 冻法和摩擦法或 X 线照射，均无效。 ②葡萄酒色斑症状：呈暗紫色，出生时即有，很少扩展，面部葡萄酒色斑可能伴有颅内血管瘤，即 Sturge-Weber综合征。近年来，国外多采用双波长血管病变工站治疗。 ③蜘蛛痣症状：又称星状血管瘤，其特征是从一个皮下中心小动脉，发出许 多放射形扩张的皮内毛细血管，形态酷似蜘蛛。好发于面、臂、手和躯干上部， 压迫中央可使蜘蛛痣消失。 如果不自然消退，可采用双波长血管病变工作站治疗。 (3)小儿草莓状毛细血管瘤症状：又称幼年性毛细血管瘤，可能完全或部分消失。通常在生后不久出现，肿瘤常高于皮肤，鲜红色，分叶，形如草莓。好发于面、头皮和颈部。压迫无明显变化。针对小儿草莓状毛细血管瘤症状，目前国 内最佳的治疗方法是核素 90 锶的方案治疗，这种技术无创伤、无痛苦，愈后不 留疤，可以随治随走，是当前最先进的治疗技术。 2.小儿毛细血管海绵状血管瘤症状和小儿海绵状血管瘤症状 (1)毛细血管海绵状血管瘤 (capillary cavernous hemangioma)：又称混合型血管 瘤，一般出生时已存在，主要发生在面颈部。肿瘤可达到很大体积，在最初的 6 个月生长迅速，具有侵犯性，但仍可自然消退，而不会完全萎缩，因此要采取积 极的治疗措施。如核素 90 锶、超导介入消融技术等。 (2)海绵状血管瘤 (angio cavernoma)：是由大量充满血液的腔隙或窦形成，腔 壁上有内皮细胞层。 腔隙由纤维结缔组织分开。 肿瘤多生长在皮下组织内， 可达 肌肉。可发生于身体任何部位，以四肢、躯干多见。触之如海绵样感觉。为平坦或凸凹不平，压迫可陷下。可能自动缩小，但不会完全消失。目前对海绵状血管瘤的有效疗法主要是超导介入消融技术。 3.蔓状血管瘤 较少见，为包含有小动脉和小静脉吻合的血管瘤，好发于头皮或肢端。皮下可及血管迂曲，有血管搏动，皮肤温度增高，听诊可闻及血管杂 音。可有剧烈的疼痛， 并可引起耳鸣。 这种血管瘤不会自动消失， 故应早期治疗。可采用超导介入消融技术治疗。 4.小儿血管瘤性综合征症状 血管瘤性综合征是指临床上患有上述某一种血 管瘤，有规律地伴有另一些病理情况，而形成几种独立的病理实体或综合征。 (1)遗传性出血性血管扩张征：主要表现为皮肤和黏膜的毛细血管扩张，具 有显著的出血倾向。 病理切片可见扩张的毛细血管壁菲薄， 往往仅有一层内皮细 胞，直接处于向外菲薄的表皮下面。 该毛细血管瘤常为多发性， 平坦或略凸出皮肤，形状不规则，好发于手背和鼻腔黏膜，指压可苍白，易出血。治疗可采用激 素或电凝法。 (2)斯特奇 -韦伯综合征：系面部葡萄酒色斑合并颅内血管瘤 (Sturge-Weber syndrome)。故对面部葡萄酒色斑要严密注意和检查，如其位于三叉神经第一支 眼神经感觉区的皮肤，是并发 Sturge-Weber综合征的重要部位，此综合征无根 治疗法，常伴有癫痫及智力低下。 (3)马富西综合征：无遗传性，出生时完全正常，尔后逐渐出现单侧软骨发育不良，导致双侧肢体发育不平衡。 (4)林道 -(冯 )希佩尔综合征：为小脑、脑干、脊髓、视网膜、肝等处生长的单个或多个血管瘤，同时伴有胰腺、肾、肾上腺囊肿或腺瘤。该瘤范围虽广，但属良性。 (5)Klippel-Trenaunay 综合征：主要表现为肢体软组织和骨过度增长肥大，  皮 下静脉曲张，皮肤血管瘤，发病男女差别不大。目前尚无规范性的疗法，多数学 者主张轻者保守治疗，重者或出现并发症时手术治疗。 小儿血管瘤症状大致以上几种， 根据以上的描述大部分可以确诊， 当然作为 小儿血管瘤患者家长以上资料仅供参考， 成都长峰祝您早日康复！ 希望以上血管 瘤的知识可以帮到你