人类遗传病检测选读.ppt

人类遗传病的检测 （ 2012 广东） 25. 人类红绿色盲的基因位于 X 染色体上，秃顶 的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图 8 中 II-3 和 II-4 所生子女是 ( ) CD A ．非秃顶色盲儿子的概率为 1/4 B ．非秃顶色盲女儿的概率为 1/8 C ．秃顶色盲儿子的概率为 1/8 D ．秃顶色盲女儿的概率为 0 BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃 顶 秃顶 汉水丑生的生物同行”超级群大型公 益活动：历年高考题 PPT 版制作。本 课件为公益作品，版权所有，不得以 任何形式用于商业目的。 2012 年 月 15 日，汉水丑生标记。 （ 2012 广东） 6. 下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是 （ ） A. 该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B. 该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C. 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部 DNA 序列 来源 中 教网 ] D. 该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影 响 A （ 2012 安徽） 31 ．（ 24 分）甲型血友病是由 X 染色体上的隐 性基因导致的遗传病（ H 对 h 为显性）。图 1 中两个家系都有血 友病发病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是 XXY 的非 血友病儿子（ IV2 ），家系中的其他成员性染色体组成均正常。 汉水丑生 的生物 同行” 超级群 大型公 益活动 ：历年 高考题 PPT 版 制作。 本课件 为公益 作品， 版权所有，不得以任何形式用于商业 目的。 2012 年 月 15 日 ，汉水 丑生标 记。 （ 1 ）根据图 1 ， （填“能”或“不能”）确定 IV2 两条 X 染色体的来源； III4 与正常女子结婚，推断其女儿患血友病 的概率是 。 0 不能 汉水丑生的生物同行”超级群大型公 益活动：历年高考题 PPT 版制作。本 课件为公益作品，版权所有，不得以 任何形式用于商业目的。 2012 年 月 15 日，汉水丑生标记。 （ 2 ）两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（简称 F8 ，即 抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所致。为探明 IV2 的病因 ，对家系的第Ⅲ、 IV 代成员 F8 基因的特异片段进行了 PCR 扩 增，其产物电泳结果如图 2 所示，结合图 1 ，推断Ⅲ3的基因 型是 。请用图解和必要的文字说明 IV2 非血友病 XXY 的形成原因。 X H X h 汉水丑生的生物同行”超级群大型公 益活动：历年高考题 PPT 版制作。本 课件为公益作品，版权所有，不得以 任何形式用于商业目的。 2012 年 月 15 日，汉水丑生标记。 汉水丑生 的生物 同行” 超级群 大型公 益活动 ：历年 高考题 PPT 版 制作。 本课件 为公益 作品， 版权所有，不得以任何形式用于商业 目的。 2012 年 月 15 日 ，汉水 丑生标 记。 图解如下： 在Ⅲ 3 形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因 H 的姐 妹染色单体移向细胞同一极，形成 X H X H 的细胞， X H X H 卵细胞与正 常精子结合形成 X H X H Y 受精卵 （ 3 ）现 III 3 再次怀孕，产前诊断显示胎儿（ IV 3 ）细胞的染色 体为 46 ， XY ； F8 基因的 PCR 检测结果如图 2 所示。由此建议 III3 。 汉水丑生 的生物 同行” 超级群 大型公 益活动 ：历年 高考题 PPT 版 制作。 本课件 为公益 作品， 版权所有，不得以任何形式用于商业 目的。 2012 年 月 15 日 ，汉水 丑生标 记。 （ 4 ）补给 F8 可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分 离纯化 F8 时，在凝胶装填色谱柱后，需要用缓冲液处理较长 时间，其目的是 ；若 F8 比某些杂蛋白先收集到，说明 F8 的相对分子质量较这些杂蛋 白 。 洗涤平衡凝胶，并使凝胶装填紧密 终止妊娠 大 汉水丑生的生物同行”超级群大型公 益活动：历年高考题 PPT 版制作。本 课件为公益作品，版权所有，不得以 任何形式用于商业目的。 2012 年 月 15 日，汉水丑生标记。 【解析】 （ 1 ）因