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大 学 化 学 原 理 材 料 专 业 2013-2014学年第一学期 ;化学键和分子结构;3．杂化轨道理论和分子的空间构型 为了解释和预测各种共价分子的几何构型，1931年，美国化学家鲍林在价键理论的基础上，提出了杂化轨道理论（theory of hybrid orbital）。;由s轨道和p轨道形成的杂化轨道和分子的空间构型列于下表中。;(3) 等性杂化与不等性杂化 等性杂化：在形成分子过程中，所有杂化轨道均参与成键，形成分子后，每一个杂化轨道都生成了一个共价键，整个分子中同一组杂化的每一个杂化轨道是完全等同的，具有完全相同的特性，在空间的立体分布也完全对称、均匀。这种杂化杂化轨道称为等性杂化轨道。 前节例子中介绍的各组杂化轨道都属于这一类，CH4分子中碳原子的等性sp3杂化轨道，四个sp3杂化轨道完全相同，在空间呈完全对称的均匀排布，指向正四面体的四个顶角方向。同样，BF3分子中 硼原子与三个氟原子成键时为三个等性sp2杂化轨道，BeCl2分子中铍原子与二个氯原子成键时为二个等性sp杂化轨道。;N原子的不等性sp3杂化和NH3分子的空间结构 ;H2O分子中, O原子电子构型： 2s22p4;两个C原子发生sp2杂化, 各留有一个p电子未参与杂化。;*;每个C原子的两个 sp 杂化轨道, 一个与另一C原子，另一个与H原子形成?键.;乙炔的杂化及键类型; dsp2 杂化 由原子中一个s 轨道、两个 p 轨道和一个d 轨道杂化而产生4个等同的 dsp2 杂化轨道 只有第三周期以后的元素才可能有dsp2 杂化 dsp2 杂化轨道间夹角为90o 及180o，呈平面正方形结构 例如：CuCl42- ;*;*;*; 价层电子对互斥理论 [自学P160-162】;出发点：电子属于整个分子。（全局） 原子中——原子轨道：具有特定能量的某一电子在核外空间出现机会最多的区域； 分子中——分子轨道：具有特定能量的某一电子在相互键合的两个或多个原子核附近空间出现的机会的最多区域。 原子轨道——单中心，s、p、d表示 分子轨道——多中心，?、?表示;*;*;*;1s原子轨道的成键和反键分子轨道;2、同核双原子分子轨道能级图;*;*;*;*;*;*;*;*;*;分子轨道能级图的应用;*;*;*;无限多的原子轨道组成分子轨道—能带; 分子间作用力;*;*;*;*;*;*;*;6、分子间作用力对物质物理性质的影响;HF HCl HBr HI 19.5 -85,0 -66.7 -35.4 （沸点℃ ） 升 高 H2O H2S H2Se H2Te 100 -60.75 -41.5 -1.3 （沸点℃ ） 0 -80 -67 -35 （熔点℃） 升 高;*;*;*;*; ;2. 氢键的特点;3. 氢键对化合物性质的影响;氢键对物质熔、沸点的影响;*;方铅矿(Galena, PbS);第18章  有机化学与有机化合物;立体 化学;一、引言 ; 18.1 有机化学的概述;注意：有机化合物中不能没有碳，但碳本身和一些简单的碳化合物不属于有机化合物。 例：CO、CO2、CO3－、CaC2、金属羰基化合物等，它们都属无机化合物。 ;1848年德国化学家葛梅林首先提出了有机化学的定义。把有机化学定义为：研究碳化合物的化学; 1874年肖莱马定义为研究碳氢化合物及其衍生物的化学.;神秘的生命力（Vital force)学说的结束,有机合成新时代的开创：; 1845年柯尔伯（Kolbe）合成了醋酸； 1854年，柏赛罗(M.berthelot)合成油脂类化合物等。;18.1.2 有机化合物的结构特点;有机化合物的测试手段;Kekulè （1858年)提出碳的四价概念 Couper（1858年)提出碳碳可以相互连接成链 Van’t Hoff和Le Bel （1874年)提出碳原子四面体构型学说 Von　Baeyer （1885年)提出环状化合物的张力学说　;; 价键理论 分子轨道理论 分子轨道对称守恒原理 ;甲烷 　　　　　　;18.1.3 有机化合物的特性;(1)均裂: A:B ? A· + B·