非工厂现场的试验检查过程控制程序.docxVIP

公司 分发号： 非工厂现场的试验或相关检查以及控制的关键部件、材料、总成和关键制造过程、装配过程、检验过程控制程序 生效日期：2015.6.14 文件编号： 15 版次：A/0 文件审批 权责部门 单 位 职 务 签名/日期 文件编制 质量管理部 部长 会签单位 管理中心 副总经理 技术中心 副总经理 制造中心 副总经理 销售中心 副总经理 文件审核 质量管理部 部长 体系审核 质量管理部 体系工程师 文件批准 管理者代表 副总经理 内容序表 TOC \o 1-3 \h \z \u 1 目的………………………………………………………………………………………………………2 2 适用范围…………………………………………………………………………………………………2 3 职责………………………………………………………………………………………………………2 4 工作程序…………………………………………………………………………………………………2 5 相关文件…………………………………………………………………………………………………3 6 相关记录…………………………………………………………………………………………………3 7 附则………………………………………………………………………………………………………3 1 目的 1.1对于不在工厂现场进行的必要的试验或相关检查以及控制的关键部件、材料、总成和关键制造过程、装配过程、检验过程等进行有效的控制，以确保产品符合一致性控制要求及相关国家标准对产品质量的要求。 2 适用范围 2.1适用于对非在本厂生产现场实施的检验、试验、控制的部件总成、部件的制造的控制。 3 职责 3.1质量管理部和采购管理部门负责对该非本厂生产现场有效控制。 4 工作程序 4.1 范围 4.1.1非本厂生产现场的检验主要为包括： A、在零部件生产商（供应商）生产现场进行的产品质量检验。主要有轮辋端跳、径跳，控制器欠压和过流保护值。 B、我公司委托具有检验资质的国家检测机构进行的产品确认检验。 4.1.2该项检验为一致性控制计划中《整车检验规范》中所列的确认检验项目（我公司能够完成的检验项目除外）。 4.2 经识别，本公司没有非工厂现场控制的总成、材料、装配过程、制造过程。 4.3 工作流程 4.3.1在零部件生产商现场进行的产品质量检验特别是指该质量指标对于我公司产品来说特别重要，我公司没有能力进行相关检验而供方有相关检验资源，在供方生产现场进行检验。 该检验实施前，应由质量管理部门同采购管理部门共同对该生产商的检验资源提供情况进行现场确认，并对其实际质量检验资源提供情况和质量体系运行进行现场确认。 XX控股集团有限公司 分发号： 非工厂现场的试验或相关检查以及控制的关键部件、材料、总成和关键制造过程、装配过程、检验过程控制程序 生效日期：2015.6.14 文件编号：Q/BDW.B-20-2015 版次：A/0 第PAGE3页，共NUMPAGES3页 该检验由我公司检验员在供方现场伙同供方检验员共同完成。该项检验一年进行一次。检验现场样本含量不低于30，抽样数不低于7。检验的判定为零缺陷。 4.3.2外委确认检验的实施 A、由质量管理部门根据我公司相关确认检验记录的有效期限制定《定期确认检验项目计划》。 B、由质量管理部门与第三方检验机构就检验的费用、项目、时间等达成共识。 C、由质量管理部门按照计划的时间进行样品提交。由受委托单位进行检验并出具检验报告。 5 相关文件 5.1无 6 相关记录 6.1《定期确认检验项目计划》 6.2《非生产现场检测记录》 修 改 履 历 文件名称 非工厂现场的试验或相关检查以及控制的关键部件、材料、总成和关键制造过程、装配过程、检验过程控制程序 编 号 Q/BDW.B-16-2015 编制单位 ZL 版本 更改原因及内容 修订人 修订时间 7附则 7.1本文件由XX控股集团有限公司质量管理部负责归口管理。