实验四 Fenton试剂氧化法处理废水(1)[汇编].docxVIP

精品资源·有用参阅品 文档收拾 | 学习参阅 Summary compilation 试验七 Fenton试剂氧化法处理废水 一、试验意图 1、了解Fenton试剂催化氧化的机理及运转要素 2、把握运用正交办法进行多要素多水平试验的规划 3、对试验效果进行直观剖析，确认要素的主次联系及各要素的最佳水平。 二、试验原理 过氧化氢与催化剂Fe2+构成的氧化系统一般称为fenton试剂。Fenton试剂法是一种均相催化氧化法。在含有亚铁离子的酸性溶液中投加过氧化氢时，在Fe2+催化剂作用下，H2O2能发生生动的羟基自由基，然后引发和传达自由基链反响，加快有机物和复原性物质的氧化。其一般进程为： 所以羟基自由基可与废水中的有机物发生反响，使其分化或改动其电子云密度和结构，有利于凝集和吸附进程的进行。 Fenton试剂的影响要素有：pH值、H2O2投加量、Fe２＋投加量和反响温度。 pH值：Fenton试剂是在酸性条件下发生作用的，在中性和碱性的环境中Fe２＋不能催化H２O２发生羟基自由基，ｐＨ值在3-5邻近时去除率最大。 H２O２投加量：H２O２的浓度较低时，H２O２的浓度添加发生羟基自由基量的添加；H２O２的浓度过高时，过量的H２O２不光不能通过分化发生更多的羟基自由基，反而在反响一开始就把Fｅ２＋敏捷氧化成Fｅ３＋，使氧化在Fｅ３＋的催化下进行，这样既耗费了H２O２又按捺羟基自由基的发生。 Fｅ２＋投加量：Fｅ２＋浓度过低，反响速度极慢；Fｅ２＋过量，它复原H２O２且本身氧化为Fｅ３＋，耗费药剂的一起添加出水色度。 反响温度也会对其氧化作用有影响。依据反响动力学原理，跟着温度的添加，反响速度加快。可是关于Fｅｎｔｏｎ试剂这样杂乱的反映系统，温度升高，不只加快正反响的进行，也加快副反响。因而，温度关于Fenton试剂处理废水的影响杂乱，恰当的温度能够击活羟基自由基，温度过高会使双氧水分化成水和氧气，但在工业废水处理中，进步温度耗能较大，一般选用室温下操作，故本试验不考虑该要素的影响。 三、试验用品及设备 1．试验仪器： 拌和器或振荡器 剖析天平 烧杯、移液管、量筒等有关玻璃器皿 COD测定回流设备 2．试验试剂： 30％过氧化氢。 1 mol/L硫酸亚铁溶液：临用前制造，称取2.78g硫酸亚铁溶于10mL水中。 0.1 mol/L高锰酸钾溶液：称取1.58g高锰酸钾溶于100mL水中，存放于棕色瓶内。 0.5 mol/L硫酸。 1 mol/L氢氧化钠。 0.2500 mol/L重铬酸钾标准溶液。 试亚铁灵指示剂。 0.1 mol/L硫酸亚铁铵溶液。 硫酸-硫酸银溶液。 重铬酸钾运用液：在1000 mL烧杯中加约600mL蒸馏水，渐渐参加100mL浓硫酸和26.7g硫酸汞，拌和，待硫酸汞溶解后，再加80mL浓硫酸和9.5g重铬酸钾，最终加蒸馏水使整体积为1000 mL。 对甲氧基苯胺水样：称取0.36 g对甲氧基苯胺于3000mL烧杯中，参加约3000mL水，拌和溶解。 四、试验过程 １、COD快速测定（10 min） 测定对甲氧基苯胺水样的COD：取水样20 mL，加剧铬酸钾运用液15 mL和硫酸-硫酸银溶液40 mL，再加2粒玻璃珠，摇匀，回流10 min，再加120 mL左右的蒸馏水稀释，冷却至室温，加3-4滴试亚铁灵指示剂，以0.1 mol/L硫酸亚铁铵溶液滴定，色彩由黄色经蓝绿色至红褐色即为结尾，记载硫酸亚铁铵标准溶液的用量。 一起测定空白水样COD。 2、对甲氧基苯胺水样的Fenton氧化处理 以pH值、H2O2投加量、Fe2+投加量为影响要素，每个要素考虑三个水平，挑选适宜的正交表。 取180 mL的水样于250mL烧杯中，按下列正交试验表进行设置反响条件：以0.5 mol/L硫酸和1 mol/L氢氧化钠溶液调理pH值（用精细pH试纸），调至相应的pH后，置烧杯于电磁拌和器上，在约25℃下拌和，参加相应的硫酸亚铁溶液（运用前装备）和过氧化氢，拌和1 h，边拌和边滴加高锰酸钾溶液，至浅棕赤色不褪停止，放置20min后，再调理pH至7，过滤，取20mL滤液测定COD，核算各反响条件下的COD去除率 表1 试验要素与水平 要素水平 A B C pH Fe2+投加量 H2O2投加量 1 2 0.2 mL 1.4 mL 2 4 0.5 mL 1.7 mL 3 6 0.8 mL 2 mL 表2 正交试验表 规划 ApH BFe2+投加量 CH2O2投加量 Y去除率% 1 1(2) 1(0.2 mL) 1(1.4 mL) 2 1 2(0.5 mL) 2(1.7 mL) 3 1 3(0.8 mL) 3(2 mL) 4 2(4) 1 3 5 2 2 1 6 2 3 2 7 3(6) 1 2 8 3 2 3 9 3 3 1 T1