药品验收程序[借鉴].docxVIP

文档收拾 | 学习参阅 PERSONAL RESUME 一、药品查验程序 1、货到存放于待验区，清点件数。 2、查验员查看随货凭据，并依据随货凭据查看药品包装质量。 3、查验员翻开包装查看药品品名、标准、出产企业、批号、数量、有效期等是否与随货凭据相符。 4、查看药品的标签说明书是否符合规定。 5、进口药品应查看有无浙江大宇医药有限公司质管科盖章的进口药品注册证，口岸查验报告书复印件或注明已抽样并加盖公章的进口药品通关单。 6、查看完符合规定要求的由查验员具体逐批、分类记载药品查验台帐。 7、查验查看中发现不合格药品由查验员填写医药产品拒收报告单，报药店质管员联络撤退回磐本分公司，不合格药品移入待处理区，并记载不合格产品台帐。 查验员依据随货凭据 货到处理区 符合规定的查看品名标准、出产企业、批号、 清点数量、查看包装质量 有效期、数量是否与随货凭据共同 符合规定上柜出售 查验员填医药产品拒 查验员具体记 不合格 收报告单报质管员 记载不合格 质管员与磐安 及时退回磐 录查验台帐 药品 不合格药品移 产品台帐 分公司联络后 本分公司 入待处理区 查询后补齐说明书的查验上拒出售 无说明书的填质量信息反 馈单报药店质管员查询 查询后仍无说明书的由查验员填医药商 品拒收报告单后，及时退回磐本分公司 退货员记载具体产品退出台帐 二、药品维护程序 1、维护员对货台陈设药品按月循环查看维护。 2、维护员做好具体查看维护记载。 3、查看维护合格的持续出售。 4、维护进程中发现有问题药品摆放暂停出售标志牌并由维护员填写不合格产品承认表报质管员承认，承以为不合格的由维护员填医药产品停售告诉单中止出售(不合格药品移入待处理区)，并记载不合格产品台帐，由质管员联络撤退回磐本分公司，承以为合格的药品去除暂停出售标志牌，并开具免除停售告诉单持续出售。 合 格 持续出售 货台陈设药 记载具体 品按月维护 维护台帐 不合格药品 放暂停 报质管员承认 由维护员填不合 有疑问药品 出售牌 格产品承认表 去除暂停出售牌 合格 持续出售 开具免除停售告诉单 由维护员填医药产品停售告诉单中止出售 不合格 记载不合格产品台帐 不合格药品移入待处理区 三、退货药品管理程序 1、关于滞销药品由药店司理填进货退出告诉单告诉退出。 2、关于查验中发现的不合格药品由质管员联络后及时退回磐本分公司 3、关于查验进程中发现货单不符的药质量管员应立即与磐本分公司联络并退回。 4、退出时退货员做好具体产品退出记载。 5、销撤退回药品存放于待处理区，退货员查实品名、标准、批号、出产企业等是否与本药店销出药品共同。 6、特殊情况退货由药店司理查实赞同撤退货。 7、退货员做好具体退回产品台帐。 8、经查实归于本药店销出的药品查验员应及时查验，并做好 查验记载，合格的入柜持续出售。不合格的按不合格药品管理程序处理。 由药店司理填进货退出告诉单 滞销 质管员与磐本分公司联络后 退 出 不合格药品 退货员做好具体产品退出记载 质管员与磐本分公司联络后 查验中货单不符 销撤退回药品 存待处理区 查验员查验 由退货员做好 做好具体 特殊情况药品退回 核对是否本药店出售 退回产品台帐 查验记载 合 格 上 柜 销 售 不合格 按不合格药品管理程序处理 四、不合格药品管理程序 1、查验、维护、销撤退回进程中发现的不合格药品均移入待处理区，一起由退货员具体记载不合格产品台帐。 2、关于不合格药品药店质管员应及时与磐本分公司联络，并及时退回磐本分公司。 3、退货员做好具体产品退出台帐。 查验进程中发现不合格药品 　　　　　　　　　　　 　　　 移入待处理区　 药店质管员与磐 维护进程发现不合格药品　　　 记载不合格 产品台帐 本分公司联络后 售撤退回发现不合格药品 及时退回磐本分公司 退货员做好具体产品退出台帐