药理学重点汇总笔记全[参考].docx

文档收拾 | 学习参阅 PERSONAL RESUME 药 理 学 一、名词解释： 1不良反响：对机体带来不适，苦楚或危害的反响。 2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需求的时刻，是标明药物消除速度的一种参数。 3挑选性效果：在必定剂量规模内，大都药物吸收后，只对某一.两种器官或安排发生显着的药理效果，而对其它安排效果很小乃至无效果，药物的这种特性称为挑选性。 4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内涵活性。它振奋受体发生显着效应。 5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内涵活性，故不发生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对立或撤销激动药的效果。 6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只需弱的内涵活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药一起存在，能拮抗激动药的部分效应。 7对折致死量（LD50）：如以逝世为目标，则称为对折惊厥量或对折致死量。 8安全规模：有人用1％致死量与99％有用量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有用量之间的距离称为药物的安全规模。 9生物利费用：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利费用高，说明药物吸收杰出，反之，则药物吸收差。 10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合储存，使进入体循环的药量显着削减。称首关消除。 12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量显着削减。 11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的进程 12量效联系：在必定的规模内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，然后者决议于用药剂量或血中药物浓度，定量地剖析与说明两者间的改动规则称为量效联系。药物剂量与效应之间的规则性改动为量效联系。 13有用量：呈现效果的剂量。 14肝药酶诱导剂：是指有些药物长时刻运用后能加速肝药酶的组成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。 15最小有用量：在必定剂量规模内，随剂量的添加药物效应逐步增强，呈现效果的最小剂量称为最小有用量。 16耐药性：是在长时刻运用化疗药物后，病原体对药物发生的耐受性。 17身体依靠性：是由重复用药构成的一种习惯状况，中止用药发生一系列苦楚难以忍受的戒断症状。 18抑菌药：指仅有按捺病原菌成长繁衍而无杀灭效果的药物 19首剂现象：即部分患者初次给予哌唑嗪（2mg以上）后呈现直立性低血压、心悸、晕厥等。 20稳态浓度：按一级消除动力学规则，如恒速静脉滴注药物，血药浓度平稳上升，没有任何动摇，约经5个半衰期抵达稳态浓度，此刻给药速率与消除速率抵达平衡，其血药浓度称为稳态浓度。 21反跳现象长时刻用药因减量太快或忽然停药所构成的原病复发加剧的现象。 22对折有用量：是指药物在一群动物中引起对折动物阳性反响的剂量 23二重感染：正常人体内的菌群处于一种平衡共生状况，长时刻运用广谱抗生素后，使灵敏菌遭到按捺，不灵敏菌乘机在体内繁衍成长，构成新的感染，称为二重感染。 24后遗效应：指停药后血浆药物浓度已下降到浓度以下时残存的生物效应 25抗菌谱：抗菌药物的抗菌效果规模。 26抗菌活性：抗菌药物按捺或杀灭病原微生物的才干称为抗菌活性 27钙拮抗剂：首要经过阻断心肌和血管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，按捺细胞外钙离子内流，使细胞内钙离子水平下降而引起心血管等安排器官功用改动的药物。 28医治指数：药物的对折致死量（LD50）和对折有用量（ED50）的比值，用以点评药物的安全性，医治指数大的药物相对较安全。 29代替疗法：用于补偿身体内生理剂量缺少的医治办法，用于医治急缓慢肾上腺皮质功用不全，脑垂体前叶功用减退症及肾上腺次全切除术后。 30细菌耐药性：细菌耐药性是细菌发生对立生素不灵敏的现象，发生原因是细菌在本身生计进程中的一种特别体现形式。耐药性可分为固有耐药和取得性耐药。 31副效果：在医治剂量时呈现的与医治意图无关的效果，或许给患者带来不适或苦楚。 药理学：药理学是研讨药物与机体 彼此效果规则及其原理的科学。 药效学：药效学是研讨药物对机体的效果或在药物影响下机体细胞功用怎么发生改动。 药动学：药动学是研讨药物的吸收、散布、生物转化和排泄等体内进程的改动规则。 药物：指用以防治及确诊疾病的物质。在理论上，凡能影响机体器官生理功用及细胞代谢的物质都属药物领域。对药物的根本要求安全，有用，故对其质量，习惯症、用法和用量均有严厉的规则，契合有关规则规范的才可供临床运用。 制剂：是药物经加工后制成便于患者运用，能安全运送，储存，又契合医治要求的剂型如片剂、打针剂、软膏等。 效能：药物所能抵达的最大效应的才干便是该药的效能，即最大效应。如再添加药物剂量，效应不再进一步增强。 效价强度：发生相同效应的各个药物在其