sp10-r01管理体系认证申请书.docxVIP

管理体系认证申请书 编号： 申请组织基本信息 组织名称（与营业执照一致）： 注册地址（与营业执照一致）： 经营地址： 通讯地址： 联系人： 职务： 电话： 传真： 手机： 邮箱 备用邮箱： 管代: 手机: 邮箱: 1） 是否是多个组织同时申请认证 □否 □是，请填写附表一 2） 是否有分支机构 □否 □是，请填写附表二 3） 是否为出口型企业 □否 □是，出口国家： 4） 组织使用的工作语言是否为中文 □是 □否，请说明： 申请认证基本信息 1.认证标准、认证类型、认可标识及证书数量： （选项：请在所选择项目前用“X”表示） 认证标准 认证类型 认可标识 证书副本（另收费） □ 质 量 管 理体 系 GB/T19001-2008/IS09001:2008 □质量管理体系 ￡09001:2015 □ GB/T50430-2007 □初次认证□再认证 □证书转换 BCC：CNAS ANAEO UKAS 中文_张英文_张 文副本 张 □ 环 境 管 理体 系 GB/T24001-2004/ISO14001:2004 □环境管理体系ISO14001 : 2015 □初次认证□再认证 □证书转换 BCC：CNAS ANAB 中文_张英文_张 文副本 张 □职业健康安全管理体系 GB/T28001-2011/OHSAS18001:2007 □初次认证□再认证 □证书转换 BCC：CNAS ANAB 中文 张英文 张 文副本 张 □食品安全管理体系 GB/T22000-2006及专项技术要求： □初次认证□再认证 □证书转换 □ BCC：CNAS 中文 张英文 张 文副本 张 □危害分析与关键控制点（HACCP 体 系 GB/T27341-2009 和 GB14881-2013 □初次认证□再认证 □证书转换 □ BCC：CNAS 中文 张英文_张 文副本 张 □医疗器械质量管理体系 ISO13485:2003 □初次认证□再认证 □证书转换 □ BCC：UKAS 中文一张英文 张 文副本 张 □信息安全管理体系 ISO27001:2013 □初次认证□再认证 □证书转换 □ BCC：CNAS 中文_张英文_张 文副本 张 □信息技术服务管理体系 GB/T24405.1-2009 ISO20000-1:2011 □初次认证□再认证 □证书转换 BCC：CNAS APMG 中文 张英文 张 文副本 张 □能源管理体系 GB/T23331-2012及 行业认证要求： □初次认证□再认证 □证书转换 □ BCCE CNAS 中文 张英文 张 文副本 张 □其他认证 □初次认证□再认证 □证书转换 □ BCCE CNAS □其他 中文 张英文 张 文副本 张 组织管理体系建立及运行的情况 1） 管理体系是否已经实施 □否 □是，开始实施时间 ,内审时间 , 管理评审时间： 2） 质量管理体系医疗器械质量管理体系 信息安全管理体系删减内容（标准中不适用的要求）和 理由： 3） 组织聘请的咨询机构：□无 □有，请填写机构名称 ，咨询人员： □无 □有，请填写咨询人员名称 （如发生） 4） 组织希望的审核日期： 年 月 日 5） 申请多个管理体系认证的组织填写：□不涉及 组织的所有管理体系是否同一个最高管理者；□是 □否：情况说明 组织是否建立了一套整合的文件，如质量手册、程序文件等；□是 □否：情况说明 对内审、管理评审、体系过程是否采用了一体化的管理方法；□是 □否：情况说明 企业总人数： ;管理体系覆盖的总人数 人，其中： 1） 固定员工人数 ，非固定人员（如：承包商人员） 2） 是否有倒班 □否 □是，倒班人数 非倒班人数 注：工程建设施工、信息安全管理体系、信息技术服务管理体系认证申请组织等有临时场所时，应 在审核方案策划前提供《临时场所清单》 。 管理体系覆盖范围和边界 （注：产品、过程和/或服务，食品安全管理体系产品名称确认到产品品种， 信息安全管理体系组织应基于组织的业务、组织、位置、资产和技术的特点界定范围和边界；不能 超出营业执照和行政许可要求 ）： 1） 经营地址（具有多个生产或经营地址时，应分别填写生产或经营地址以及在该地址从事的主要 活动。附表一、二填写时要求相同） ： 2） 有无外包过程 □无 □有，外包过程： 申请组织的外包方是否已经建立相应管理体系并获得管理体系认证证书 □无□有（提供证据） □不涉及 外包过程是否有法律法规的强制要求（如强制性资质要求等）□无 □不涉及 □有，例如：— 外包部分对最终产品的影响程度 □高□中□低 申请组织对外包过程的控制方法 （可同时发生）：□驻厂 □按期检查 □按采购过程控制 □其 他 3） 有无灭菌过程（适用