生物化学资料:chapter 7-8 Introduction to Carbohydrates.pptVIP

生物化学资料:chapter 7-8 Introduction to Carbohydrates.ppt

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* When blood-glucose levels are low the glucagon cAMP cascade phosphorylates pyruvate kinase making it less active. This covalent regulation assures that brain and muscle get glucose when needed. * * 磷酸果糖激酶是一种变构酶,糖酵解的速率严格地依赖该酶的活力水平,它是哺乳动物糖酵解途径最重要的调控关键酶。 肝中PFK受高浓度的ATP的抑制。ATP结合于调节部位。ATP对该酶的别构抑制效应可被AMP解除。因此ATP/AMP的比例关系对此酶有明显的调节作用。 * * 酶分子可逆变构,磷酸化作用调节及转录控制根据不同情况下可在百万之一秒、几秒或几小时内发生变化。 * G多?G-6-P多,葡萄糖激酶作用,而G-6-P,则F-6-P多,ATP与F-6-P在PFK2的作用下生成F-2,6-BP * * * * * * * * * * * * A phosphorylation cycle exists. * * * * * * * * * * * 磷酸果糖激酶催化的反应是糖酵解的限速反应。 * * * * 当机体能荷或糖酵解的中间物积累时,丙酮酸激酶达到活跃顶峰。 糖类作为信息分子在受精、发生、发育、分化、神经系统和免疫系统衡态的维持等方面起着重要作用;炎症和自身免疫疾病、老化、癌细胞的异常增殖和转换、病原体感染等生理和病理过程都有糖类的参与。 * 透明质酸 基本翻译 [生化] hyaluronic acid 网络释义 透明质酸:hyaluronic acid | sodium hyaluronate 百科 透明质酸 透明质酸(Hyaluronan),又称糖醛酸、玻尿酸,基本结构是由双糖单位D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的高级多糖类。与其它粘多糖不同,它不含硫。它的透明质分子能携带500倍以上的水分,为目前... 详细 ? * * 同分异构体(isomerism):具有相同的元素组成,即分子式相同但分子结构不同的化合物。 * * D: dexrorotatory; L: Levorotatory * 从热力学考虑,椅式是相当牢固的,而且很稳定,使椅式变成其它别的形状,则需要很大的能量,船式十分易变,且它比椅式有较大的张力和范德华力。 * 注意:糖苷键不是醚键(?)。 糖苷分子中提供半缩醛羟基的糖部分称糖基(glycosyl),与之缩合的非糖部分称糖苷配基或配基,这两部分之间的连键称糖苷键(glycosidic bond).糖苷键可以是通过氧、氮或硫原子起连接作用,也可以使碳碳直接相连,它们的糖苷分别简称为O-苷,N-苷,S-苷或C-苷,自然界常见的是O-苷,其次是N-苷(如核苷)。糖苷配基也可以是糖,这样缩合成的糖苷,即为寡糖(包括双糖)和多糖。 糖是半缩醛,容易变成游离醛,从而给出醛的各种反应。糖苷属缩醛,一般不显示醛的性质,例如不与苯肼发生反应,不能还原Fehling试剂,也无变旋现象。糖苷对碱溶液稳定,但易被酸水角成原来的糖和配基。 * 洋地黄为重要的犟心药,可兴奋心肌,增犟心肌的收缩力,改善血液循环,或直接抑制心内传导系统统,使心率减慢,主治慢性充血性心力衰竭,对心脏性水肿有显著利尿消肿作用,但行积蓄作用,用时须注意。由于洋地黄类药物的治疗量与中毒量之间距离很小(一般认为治疗剂量约为中毒量的60%,为致死量的10~20%)故很容易中毒。全株有毒,药用,有犟心之效。 Major dietary polysacch are of animal (glycogen) plant origin (starch, composed of amylose amylopectin) During mastication, salivary amylase acts briefly on dietary starch in a random manner, breaking some α(1→4) bonds Note: there are both α(1→4) β(1→4)-endoglucosidases in nature, but human do not produce secrete the latter in digestive juices, therefore, they are unable to digest cellulose: CHO of plant origin containing β(1→4)-glycosidic bonds b/w glucose residues. Be

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