固相萃取-反相高效液相色谱法检测水产品中孔雀石绿和结晶紫及其代谢物.docx

固相萃取-反相高效液相色谱法检测水产品中孔雀石绿和 结晶紫及其代谢物 孔雀石绿（MG）和结晶紫（CV）具有咼毒素、咼残留和致癌、致畸、致突 变等特点，当其进入生物体内，就会产生具有更强危害的隐性孔雀石绿（ LMG ） 和隐性结晶紫（LCV）。鉴于孔雀石绿和结晶紫的危害性，包括我国在内的许多 国家都将它们列为水产养殖中的禁用药物。 《GB/T 19857-2005 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定》和《 SN/T 1479-2004进出口水产品中孔雀石绿残留量检验方法》中均采用有机溶剂提取 后经固相萃取柱净化，然后采用高效液相色谱法或液相色谱 -串联质谱法测定。 迪马科技在参考上述两个标准的基础上开发出中性氧化铝和阳离子交换固 相萃取柱串联净化后，反相高效液相色谱柱检测。该方法准确可靠，重复性好, 回收率高，可作为水产品中孔雀石绿和结晶紫及代谢物的检测方法。 和《 和《GB/T 19857-2005 （参考《SN/T 1479-2004进出口水产品中孔雀石绿残留量检验方法》 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定》 ） 1适用范围 本方法适用于水产品中孔雀石绿和结晶紫及其代谢物的检测。 2样品准备/提取 1、 称取已粉碎（已均质）的样品1 g于15 mL离心管中，加入1 mL 0.05 mol/L 苯磺酸溶液、1 mL0.25 g/mL盐酸羟铵溶液、0.4 mL0.1 mol/L乙酸铵溶液（pH4.5） 和8 mL乙腈，涡旋混合2 min，4000 rpm 离心1 min ； 2、 将上清液转移至50 mL离心管中，残渣按照步骤1重复提取一次； 3、 合并两次提取液，并加入6 mL三氯甲烷和7 mL水，涡旋混合1 min，4000 rpm 离心、1 min ； 4、 取下层清液于旋蒸瓶中，向上层清液加入 6 mL三氯甲烷，重复提取一次； 5、 合并两次下层三氯甲烷溶液，40 C减压蒸至近干，加入5 mL乙腈待净化。 3 SPE 柱净化 ——ProElut AI-N (1 g/6 mL ) (Cat.# : 65306)上层 ProElut SCX (500 mg/3 mL ) (Cat.# : 63604 )下层 ⑴活 化：加入10 mL乙腈，流出液弃去； (2)上 样： 将待净化液加入小柱，流出液弃去； ⑶淋 洗： 加入5 mL乙腈淋洗小柱，流出液弃去，并去掉上层Al-N小柱; (4)洗 脱： 加入5 mL5%氨水乙腈，收集洗脱液； ⑸重新溶解： 将洗脱液在40 °C下减压蒸干，1 mL定容液*溶解残渣，过微孔 滤膜供HPLC分析。 *定容液：乙酸铵缓冲液：盐酸羟铵溶液 =2 : 1 乙酸铵缓冲液：乙腈：0.05 mol/L乙酸铵溶液(pH4.5)=75:25 ； 盐酸羟铵溶液：取 1 mL0.25 g/mL 盐酸羟铵溶液用水定容至 100mL。 4分析条件 色谱柱： Platisil ODS ，250 x 4.6 mm ， 5 ^m (Cat.# 99503 ) 流速： 1.0 mL/min 检测器： UV 591 nm 和 UV 266 nm 柱温： 30 C 进样量： 20卩L 流动相： A :乙腈 B: 0.05 mol/L乙酸铵溶液(pH4.5) 梯度: 时间/ min 0 5.5 11.0 11.01 20 B % 28 8 8 28 28 5添加回收结果 分析物添加水平(mg/kg)回收率(%) 分析物 添加水平(mg/kg) 回收率(%) RSD( n=4)% 孔雀石绿 1.00 82.81 7.85 结晶紫 1.00 98.60 1.39 隐色孔雀石绿 1.00 95.46 2.73 隐色结晶紫 1.00 90.03 1.31 5.1孔雀石绿和结晶紫检测图谱(UV 591 nm) 5.2鳕鱼中孔雀石绿和结晶紫(添加水平1.0 mg/kg)检测图谱(UV 591 nm) 5.3鳕鱼中孔雀石绿和结晶紫(空白)检测图谱(UV 591 nm) caoo 4nw?u ooo aoopov0 2 4 6 8 10 12Time （mi n）5.4隐色孔雀石绿和隐色结晶紫检测图谱（UV 266 caoo 4nw?u ooo aoo pov 0 2 4 6 8 10 12 Time （mi n） 5.4隐色孔雀石绿和隐色结晶紫检测图谱（UV 266nm） 14 隐色孔雀石绿 隐色结晶紫 I ￥ I I 0 2 4 6 8 10 12 14 Time (mi n) 鳕鱼中隐色孔雀石绿和隐色结晶紫（添加水平1.0 mg/kg）检测图谱 6nwoooo Quo pov 6nwo ooo Quo pov 5.6鳕鱼中隐色孔雀石绿和隐色结晶紫（空白）检测图谱（UV 266nm） 0 2 4 6 8 10 12 14 Time (