3.2平衡的移动规律.ppt

定义：可逆反应中，旧化学平衡被破坏，新化学平衡建立过程，叫做化学平衡的移动。 V正≠V逆 V正=V逆≠0 条件改变 平衡1 不平衡 平衡2 建立新平衡 破坏旧平衡 V正=V逆≠0 ′ ′ 一定时间 二、化学平衡的移动 ′ ′ t2 V”正 = V”逆 V’逆 V,正 t3 V正= V逆 V正 V逆 t1 t（s） V（molL-1S-1） 0 平衡状态Ⅰ 平衡状态Ⅱ 增大反应物浓度 速率-时间关系图： 浓度影响: 增加反应物的浓度, V正 V逆，平衡向正反应方向移动； 增大反应物浓度 v t V正 V逆 V’逆 V’正V’逆 V’正 平衡正向移动 V’正=V’逆 速率～时间图：横坐标表示时间 纵坐标表示速率 减小生成物浓度 v t V逆 V’正=V’逆 平衡正向移动 V’正V’逆 V’正 V’逆 V正 增大生成物浓度 V’逆 v t V正 V逆 V’正 V’正=V’逆 平衡逆向移动 V’逆V’正 减小反应物浓度 V’逆 v t V逆 V’正 V’正=V’逆 平衡逆向移动 V’逆V’正 图象连续？为什么？ 浓度对化学平衡移动的几个注意点 ①对平衡体系中的固态和纯液态物质，其浓度可看作 一个常数，增加或减小固态或液态纯净物的量并不 影响V正、V逆的大小，所以化学平衡不移动。 ②只要是增大浓度，不论增大的是反应物浓度，还是 生成物浓度，新平衡状态下的反应速率一定大于原 平衡状态；减小浓度，新平衡状态下的速率一定小 于原平衡状态。 ③反应物有两种或两种以上, 增加一种物质的浓度, 该 物质的平衡转化率降低, 而其他物质的转化率提高。 ④改变浓度后，速率－时间图象是连续的。 应用： 在工业生产中适当增大廉价的反应物的浓度，使化学平衡向正反应方向移动，可以提高价格较高原料的转化率，以降低生产成本 2SO2(g) + O2(g) SO3(g)的平衡体系中，为了提高SO2的利用率，可采用什么措施？ 催化剂 V正= V逆 V正 V逆 t1 t（s） V（molL-1S-1） 0 t2 V”正 = V”逆 V’逆 V‘正 升高温度 （正反应是放热反应） 温度对平衡的影响： 2NO2 N2O4 注意：温度对平衡的影响，图像具有不连续性。为什么？ v t v t V’吸 V’放 V’吸=V’放 V’放 V’吸 V’放=V’吸 升高温度 平衡向吸热方向移动 降低温度 平衡放热方向移动 t1 温度对化学平衡的影响： 速率-时间关系图 V正= V逆 V正 V逆 t1 t（s） V（molL-1S-1） 0 t2 V”正 = V”逆 V’逆 V‘正 增大压强 压强对平衡的影响： aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g) a+b c+d 注意：压强对平衡的影响，图像具有不连续性。为什么？ 思考：对于反应 H2O+CO H2+CO2 如果增大压强,反应速率是否改变,平衡是否移动？ 高温 催化剂 速率-时间关系图： V(molL-1S-1) T(s) 0 V正= V逆 V’正= V’逆 增大压强,正逆反应速率均增大，但增大倍数一样， V’正= V’逆，平衡不移动。 t2 规律：对于反应前后气体总体积相等的可逆反应，改变压强只改变化学反应速率，而对平衡无影响； 例：对如下平衡 A(气) ＋ B (气) 2C (气) ＋ D (固) 0 t1 t2 t3 加压对化学平衡的影响 V正 V正′= V逆′ V逆 V正′= V逆′ V正 V逆 0 t1 t2 t3 减压对化学平衡的影响 练习：下列反应达到化学平衡时，增大压强，平衡是否移动？向哪个方向移动？ ①2NO(g) + O2(g) 2NO2(g) ②H2O(g) + CO(g) CO2(g) + H2(g) ③H2O(g) + C(s) CO(g) + H2(g) ④CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g) ⑤H2S(g) H2(g) + S(s) 正向移动 不移动 逆向移动 逆向移动 不移动 思考：对于反应②和⑤，增大压强时，平衡没有移动，但正逆反应速率有无变化？如何变化？ 四、催化剂对化学平衡的影响： 同等程度