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2021/2/7 * 例:309瓶加药输液检查结果,其中224瓶有肉眼可见异物,占72.15%。 例:26瓶散在输液反应残留液检验结果84.6%微粒超标,大多为肉眼可见的液体混浊及少量块状物,过滤,显微镜下观察多为纤维、白块、白点、胶塞、涤纶碎屑。 提示:在配制、使用输液时,应重视不溶性微粒超标而带来的危害。 药物—微粒累加 2021/2/7 * 输液器质量检查结果: 7个厂家7批次,4批不合格,微生物污染严重 采集42份样品,有菌生长占45.24%,贮存期↑,污染严重,6个月内污染率为14.3%,＞6个月污染率76.2% 一次性注射器的灭菌合格率仅为59.3% 大部分厂家生产的一次性注射器澄明度不合格 注射器和输液器的热原不合格引起集中输液反应 输液滤器较好的可截留≥10um的微粒甚至≥2um微粒,差的几乎不起作用 提示:输液器材的质量好坏,直接影响输液的质量, 也是引起输液反应的重要原因。 输液器材质量 2021/2/7 * 输液反应与季节的关系 7、8月份输液反应发生率最高 寒冷冬季由于温差较大,容易发生输液反应 主要是老龄患者及冠心病、高血压、脑梗塞、体弱者 输液包装设计与输液反应 输液瓶（玻璃瓶和塑料瓶）进气加压针,使输液瓶变成洗气瓶 输液主要污染源来自输液时病房空气中的粉尘、细菌等 提示:应加强输液环境