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- 2021-03-14 发布于浙江
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肾上腺受体的分子药理学?;第一节 肾上腺素受体的分型 ;;α1-AR的亚型 ;α1A及α1B亚型受体的药理特性及信号传导系统的主要差别 ;关于α1c-AR亚型 ;关于α1c-AR亚型(con’t);α1D亚型 的发现;表1-2 α1-AR三种亚型的主要区别 ;α2-AR的亚型 ;采用分子生物学技术的分型;β-AR的亚型 ;β-AR的亚型(con’t);β3-AR及βl-AR、β2-AR的药理特性;第二节 肾上腺素受体结构及功能的关系;AR分子的基本结构;AR结构示意图;研究AR结构及功能的方法;细胞外区域的功能 ;跨膜区域的功能 ;;;;细胞内区域的功能 ;AR的固有活性 ;;肾上腺??受体的信号传导机制 ;α1-AR的信号传导途径 ;α2-AR的信号传导途径 ;β-AR的信号传导途径 ;第四节 激动剂引起的肾上腺素受体减敏 ;受体-G蛋白脱耦联 ;;;;受体扣押及内陷 ;受体数量下调 ;G蛋白功能降低或数量减少 ;第五节 各型AR之间的交互作用 ;思考题
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