抗原特异性th17细胞的分化与调节.docxVIP

抗原特异性 Th17 细胞的分化与调节 按照CD4+T细胞分化和功能特征可以将其分为 Th1和Th2细 胞[1]。Th1型细胞通过分泌干扰素 丫（ IFNy）等细胞因子介导 细胞免疫； Th2 型细胞通过分泌 IL4 等细胞因子介导体液免疫 [2 ， 3] 。 Th1 型免疫反应失调， 出现组织损坏和慢性炎症， 而 Th2型免疫反应失调， 则导致过敏和哮喘疾病的发生[3]。近年 来， 在类风湿关节炎、 实验性自身免疫性脑脊髓炎等自身免疫 病和过敏原特异性反应研究中发现一种特殊的辅助型 T细胞。这 群CD4+T细胞同传统Th1和Th2细胞具有明显不同的特征： 主 要分泌 IL17， 表达控制其分化的独特的转录因子――孤独受体 （orphan nuclear receptor , RORy t） [4], 因此命名为 Th17 细胞。目前对于此细胞亚群的研究主要集中于其在疾病的发生发 展中的作用，而探讨影响抗原特异性 Th17细胞的诱导和分化因 素的报道较少。为此， 我们研究了体外培养体系中， 初始抗原 特异性TCRTg CD4+T田胞， 经抗原刺激后， 探讨影响Th17细 胞的诱导、 分化和调节的因素。为深入研究 CD4+T细胞免疫调 节效应和探讨自体免疫性疾病等免疫学机制提供实验和科学依 据。 1 材料和方法 1.1材料OVA抗原特异性转基因 BALB/c小鼠（DO11.10, T