药物设计的基本原理和方法.pptVIP

  • 1
  • 0
  • 约6.56千字
  • 约 67页
  • 2021-03-16 发布于广东
  • 举报
2021/3/13 * 软药的实例 2021/3/13 * 硬药是指在体内不能被代谢,直接从胆汁或者肾排泄的药物,或者是不易代谢,需经过多步氧化或其它反应而失活的药物。 由于硬药不能发生代谢失活,因此很难从生物体内消除。 2021/3/13 * 硬药的实例 前列地尔,С15羟基易在体内氧化成酮基而失活。 将C15羟基移到C16,又引入甲基,使羟基成为叔羟基,不易受酶的影响而氧化,得到米索前列醇。作用时间延长,而且口服有效。 2021/3/13 * 前药和软药的区别? 前药:本身无活性,代谢成母药发挥疗效。 软药:本身有活性,代谢后失活,迅速排出 提体外。 2021/3/13 * 五、孪药(Twin Drug ) 孪药(twin drug)是指将两个相同或不同的先导化合物或药物经共价键连接,缀合成的新分子,在体内代谢生成以上两种药物而产生协同作用,增强活性或产生新的药理活性,或者提高作用的选择性。 常常应用拼合原理进行孪药设计,经拼合原理设计的孪药,实际上也是一种前药。 2021/3/13 * 阿司匹林——对乙酰氨基酚的拼合 2021/3/13 * 氨苄西林——舒巴坦的拼合 2021/3/13 * 九、其他新发展的方法 (New Methods for drug discover ) 1、反义寡核苷酸 2、综合技术平台 2021/3/13

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档