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那些可以“扔掉”的人类基因 2015 年 3 月 25 日，研究人员公布了规模最大的一套 完整基因组信息，这些基因组来自单一的人类群体――冰岛 人。 这项浩大的工程由冰岛一家私营公司――基因解码公 司实施，该公司找到了具有致病风险的新基因，对人类进化 提出了深刻的见解，还列出了人类可以“扔掉”的一千多个 基因。 这项研究的主持人、 基因解码公司执行总裁卡里 ?斯特凡 松说：“对于那些为研究个性化医疗而努力为本国人进行 DNA 测序的国家， 该工程也树立了一个榜样。 例如，美国正 计划在接下来的几年对 100 万本国人的基因组进行测序，然 后利用这些数据来制订个性化治疗方案。 ” 供职于马萨诸塞州波士顿市麻省总医院和剑桥市布罗 德研究所的人类遗传学家丹尼尔 ?麦克阿瑟说： “基因解码公 司这项研究是一项了不起的工程，这样的工程在五年之前是 不可能做到的。 ” 基因解码公司是冰岛首都雷克雅未克一家富有争议的 公司。 19 年前，该公司着手通过采集冰岛人致病基因的遗传 和医学数据来进行药物开发。虽然当时没有获得全国健康档 案，但所招募的志愿者代表了目前冰岛人口的 40%以上。该 公司最终倒闭，后来于 2012 年末被安进公司收购并改制。 自始至终，基因解码公司发表了大量有关遗传变异的论 文，通常涉及精神分裂症、糖尿病、癌症和其他疾病，公司 通过对比分散在健康人基因组和病人基因组中的标记物来 进行研究。 多亏现在廉价的基因组测序技术，基因解码公司得以对 2636 位冰岛人的全部基因组进行测序，并梳理了测序结果， 以便寻找更罕见的突变现象。 利用该国的系谱记录和已采集的标记物数据，基因解码 公司还计算出 10 多万其他人中哪些人携带着这些变异体。 不久前，《自然 ?遗传学》杂志在线发表的一篇综述论文和三 篇相关论文中，基因解码公司提供了一份样本资料，说明了 这些数据所揭示的情况。 该公司发现了几种新的致病基因， 其中包括基因 ABCA7 的突变体 ;这种突变体能使具有欧洲血统的人罹患阿尔茨海 默氏症的风险加倍。以前的遗传标记物研究曾经指向这一基 因，但当时无法确定到底是由哪些特定的高风险变体致病 的。 另外一篇论文对 Y 染色体变异的速度进行了评估分析， 结果表明：通过父系而追溯到的距离现在最近的人类共同祖 先，他们大约生活在 23.9 万年前， 比以前认为的时间几乎推 后了 10 万年。基因解码公司的安格纳 ?赫尔加松说，新发现 的 Y 染色体变异速度将有助于精确界定人类进化过程中主要事件发生的年代。 冰岛人的基因组中还有大量所谓的人类淘汰基因。大约有两万人，他们携带着某种基因的无功能复制本，意味着他们的细胞不会制造出该基因的蛋白质。如果说这种淘汰基因 在某种程度上能对人们起到抗病保护的作用，那么携带这种基因的人可能有助于揭示许多基因的功能，或许也会指向新的药物靶点。 基因解码公司发现， 8000 多名冰岛人携带着 1171 个淘汰基因，其中许多很可能是多余和不必要的，或者说是去除 后不影响健康的。在这些淘汰基因中有 3%参与气味辨别，它们对于古人类来说可能很重要，但对于现代人类来说就不重要了。 然而，有些淘汰基因可能仍有利用价值，比如一对可能跟听觉有关的基因。现在，基因解码公司计划对缺少某种功能性基因的人进行临床试验，以便使研究人员明白那些淘汰基因起什么作用。 斯特凡松说： “这只不过刚刚触及到问题的表面。 ”麦克阿瑟称，他们的研究肯定还有其他发现，只是目前安进公司 对外保密。“很明显，他们在这些论文中没有透露所有的情况。” 遗传学家们认为，要想确定哪一部分人可能携带引发疾 病的有害突变基因，以及这些不良影响能否通过其他基因得 到缓解，建立大量人口的基因数据库必不可少。 这种数据库也是美国总统奥巴马提出的“精准医疗计 划”中的目标之一，而“精准医疗计划”的中心环节就是针 对 100 万美国人的基因组进行研究。这项计划带来的益处将是极大的。（译据美国《科学》 ）