研究海水的物理特性及其表征.pptVIP

第三章 海水的物理特性及其表征;第三章 海水的物理特性及其表征; 海水是一种溶解有多种无机盐、有机物质和气体以及含有许多悬浮物质的混合液体，迄今已测定海水中含有80 余种元素。; 1982年联合国教科文组织定义实用盐度： “水温15℃、1个大气压状态下，与1kg水中含有氯化钾32.4356g 的溶液具有相同电传导率的海水盐度作为35，其他盐度依据水温15℃、1个大气压状态下与氯化钾溶液的电传导率之比(k)由下式求出。” S = -0.080-0.1692k1/2+25.3851k +14.0941k3/2-7.0261k2+2.7081k5/2 无单位、或用psu(practical salinity unit)表示之。 ; 包括：海水的热容、比热容、绝热温度、位温、热膨胀及压缩性、热导率与比蒸发潜热等，是海水的固有性质，是温度、盐度、压力的函数。它们与纯水的热性质多有差异，这是造成海洋中诸多特异的原因之一。; 海水温度升高1K(或1℃)时所吸收的热量称为热容，单位是J/K或J/℃；单位质量海水的热容称为比热容，单位为J·kg-1·℃-1。 海水比热容约为3.89×103J·kg-1·℃-1，其密度为1025kg·m-3；空气比热容为1×103J·kg-1 ·℃-1 ，密度为1.29kg·m-3。即1m3 海水降低1℃放出的热量可使3100m3空气升高1℃。地球表面积近71％为海水，故海洋对气候的影响不可忽视。也正因为此，海水温度变化缓慢，而大气温度变化相对激烈。;热膨胀系数：温度升高1K(1℃)时，单位体积海水的增量，以h表示，在恒压、定盐情况下h=1/V·(?V/?T)|P,S，h的单位为℃-1。 海水热膨胀系数 h随T、S和P的增大而增大。在大气压下，低温低盐海水的h0，即T升高时海水收缩。 海水的h比空气小得多，故海水T变化→海水密度变化，进而导致海水的运动速度远小于空气。; 压缩系数：压力增加1Pa 时的单位体积海水的体积负增量。 海水微团被压缩时，若因与周围海水有热量交换而维持其水温不变，则称为等温压缩。若海水微团被压缩过程中，未与外界交换热量，则称绝热压缩。 与其它流体相比，海水的压缩系数很小，故在海洋动力学中，常把海水简化为不可压缩流体；但在海洋声学中，压缩系数却是重要参量。 因海洋深度很大，受压缩的量实际上相当可观。若海水真正“不可压缩”，则海面将升高30m左右。; ??水的压缩性导致其微团在铅直位移时，深度变化→压力变化→V变化。绝热下沉时，P增大→V缩小，外力对海水微团作功→内能增加→T升高；反之，绝热上升时，V膨胀→消耗内能→T降低。上述过程中海水微团内的温度变化称为绝热变化，海水绝热变化随压力的变化率称为绝热温度梯度，以G表示。 海洋中的现场P与水深有关，故G单位用K/m或℃/m表示，也是T、S和P的函数，可通过海水状态方程和比热容计算或直接测量而得到。 海洋的绝热温度梯度很小，平均约为0.11℃/km。; 某深度(压力为P)的海水微团，绝热上升到海面(压力为大气压P0)时所具有的温度称为该深度海水的位温，记为Q。海水微团此时的相应密度称为位密，记为rQ。 海水的位温显然比其现场T低，若因绝热上升到海面微团水温降低了DT，则该深度海水的位温Q=T-DT。 分析大洋底层水分布与运动时，各处水温差别甚小，但绝热变化效应往往明显，故用位温分析比用现场温度更能说明问题。; 使单位质量海水化为同温度的蒸汽所需的热量，称为比蒸发潜热，记L，单位J/kg或J/g。其量值受S影响很小，可只考虑T影响。 液体物质中，(海)水的蒸发潜热最大，故蒸发不但使海洋失去水分，也失去巨额热量，并由水汽携带输向大气，这对海面热平衡和海上大气状况影响很大。 例如热带海洋上的热带气旋，其生成、维持和不断增强的机制之一，是“暖心”的生成和维持。“暖心”最重要的热源之一，是海水蒸发时水汽携带的巨额热量，进入大气后凝结而释放出来的。 海洋蒸发每年失去约126cm 厚的海水，使气温发生剧烈变化，但因海水热容很大，从海面至3m 深的薄薄一层海水的热容就相当于地球上大气的总热容，故水温变化比大气缓慢得多。; 相邻海水温度不同时，由于海水分子或海水块体的交换，会使热量由高温处向低温处转移，这就是热传导。 单位时间内通过某一截面的热量，称为热流率，单位W。单位面积的热流率称为热流率密度，单位W·m-2。其量值大小与海水本身的热传导性能密切相关，也与传热面垂直温度梯度有关，即Q=-l·(?T/?n)，n为热传导面法线方向，l为热传导系数，单位记W·m-1·℃-1。 仅由分子随机运动引起的热传导，称分子热传导，热传导系数lT为10-1量级。由海水块体随机运动所引起的热传导，称为涡动热传导或湍流热传导，热传导系数lA与海水运动