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绝大多数怀疑垂体有病变的病例需要行鞍区增强MRI检查; 平扫可用于怀疑垂体发育不良时; 动态增强检查,如果序列的分辨率较差的情况下,有时并不能提高诊断率; 有时鉴别诊断困难时,如小的Rathke裂囊肿与垂体微腺瘤。 女,24岁。 月经稀发10年 垂体增大的病变 垂体腺瘤 垂体增生 生理性增生:青春期、更年期 病理性增生:甲低、其他下游内分泌腺功能衰竭(如:卵巢)、神经内分泌肿瘤 垂体感染及炎症 垂体脓肿 淋巴细胞性垂体炎 其他:垂体囊肿、垂体恶性肿瘤 垂体增生 生理性增生 继发增生 甲状腺功能低下 终器官功能低下 神经内分泌肿瘤 垂体增生 MRI表现 垂体增大,上缘凸起 位于鞍内,向鞍上发展 垂体高度:>10mm,达到15mm T1WI:等信号;T2WI:等信号 C+:多为弥漫均匀强化 F/14岁,外院怀疑垂体腺瘤,垂体高度11.2mm F/50岁,头痛、恶心、呕吐1周 ,矢状位高度11.6mm 原发甲低 女/13岁,怕冷、肥胖、不长个 垂体增大的病变 垂体腺瘤 垂体增生 生理性增生:青春期、更年期 病理性增生:甲低、其他下游内分泌腺功能衰竭(如:卵巢)、神经内分泌肿瘤 垂体感染及炎症 垂体脓肿 淋巴细胞性垂体炎 其他:垂体囊肿、垂体恶性肿瘤 垂体感染及炎症 垂体脓肿(化脓性炎症) 肉芽肿性炎:特发性、TB、真菌和结节病,组织学和影像相似,发生在此区定性诊断困难 淋巴细胞性垂体炎 垂体化脓性炎症 临床表现是关键,常出现头痛、发热、垂体后叶症状,垂体前叶功能多下降。 可形成脓肿,类似于脑脓肿。 未完全形成脓肿的,有时影像学上不具有特征性,需要结合临床进行鉴别诊断。 F/34,口干,多饮多尿2月 M/43岁, 头痛,发热,多尿 男/48岁,头痛,尿崩 男/63岁,头痛头晕加重2月伴发热 CSF 215mmH2O M,26岁,多饮多尿,淋巴细胞性垂体炎 男,16岁。生长迟缓6年,单一生长激素缺乏,足月臀位,有窒息史 男,10岁。生长发育迟缓5年,单一生长激素缺乏 垂体柄纤细,垂体后叶异位于垂体柄,垂体前叶发育不良 男/14岁,个矮8年,明显2年 增强后异位高信号显示不清 席汉氏综合症,是由一百多年前席汉氏(Sheehan)发现的一种综合症,当产后发生大出血,休克时间过长,就可造成脑垂体前叶功能减退的后遗症,表现为消溲,乏力,脱发,畏寒,闭经,乳房萎缩等,严重者可致死。临床上称之为席汉氏综合症。 女性,38岁,产后大出血7年,乏力,停经 女性,44岁,性腺功能下降 垂体增大的病变 垂体腺瘤 垂体增生 生理性增生:青春期、更年期 病理性增生:甲低、其他下游内分泌腺功能衰竭(如:卵巢)、神经内分泌肿瘤 垂体感染及炎症 垂体脓肿 淋巴细胞性垂体炎 其他:垂体囊肿、垂体恶性肿瘤 cvc 垂体腺 参考图是通过蝶鞍、垂体的大脑冠状面解剖图。 它通常是女性比男性发达,女性腺垂体的边界往往是凸的,而男性通常是凹。 垂体中出现的最常见的肿瘤是垂体腺瘤,垂体Rathke囊肿、颅咽管瘤。 cvc 垂体柄 这是一个垂直走向的结构,连接到大脑的下丘脑。 它的底部薄而顶部厚。 胚胎发育中,它也是发生于Rathke上皮 因此在腺垂体出现的各种疾病在垂体柄中也可以出现。 有一些不同的是,在儿童可以出现如生殖细胞瘤和嗜酸性肉芽肿。 成人转移和淋巴瘤偶尔可以在垂体柄出现。 cvc 视交叉 在鞍上池的另一个主要结构是视交叉。 这是大脑的延伸,看起来像数字8侧躺在地上。 它是神经胶质组织,因此最常见的肿瘤是胶质瘤。 在美国和欧洲在该地区的另一个常见的疾病是脱髓鞘疾病,尤其是多发性硬化症。 cvc 下丘脑 再往上是大脑的底部,这个位置是下丘脑。 下丘脑位于丘脑下钩的下方,构成第三脑室的下壁 。 出现在这里最常见的病症,是胶质瘤、错构瘤、生殖细胞瘤、嗜酸性肉芽肿 cvc 颈动脉 在这个地方一个非常重要的结构是颈内动脉。 直径:4-7mm;是颈动脉比较粗的分支;颈总动脉70%的血流向颈内动脉,30%的血流向颈外动脉;在颈部一般没有分支;是4根给大脑供液的2支主要血管;一般分为七部分;为大脑和眼睛供血 动脉瘤和扩张病症会出现在这里。 还有颈内动脉的先天性变异。 C1颈段(Cervical segement),C2岩段(Petrous segment),C3破裂(孔)段(Lacerum segment),C4海绵窦段(Cavenous segement),C5床段(Clinic segment),C6眼段(OPhtalmic segement)和C7交通段(Communicating segment) cvc 海绵窦 海绵窦是一个成对的复杂的静脉通道。 海绵窦外侧有第III(动眼神经),IV(滑车),V1和V2(三叉神经)。
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