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分析仪器进展习题： 什么是模数转换？ 试将十进数13转换为二进数 模数转换亦称模拟一数字转换，与数/模转换相反，是将连续的模拟量(如象元 的灰阶、电压、电流等)通过取样转换成离散的数字量。例如，对图象扫描后， 形成象元列阵，把每个象元的亮度(灰阶)转换成相应的数字表示，即经模 /数 转换后，构成数字图象。通常有电子式的模/数转换和机电式模/数转换二种。在 遥感中常用于图象的传输，存贮以及将图象形式转换成数字形式的处理。例如： 图像的数字化等。 13=1101(最右边的是代表2的0次方第2个是2的1次方，第3个是2的2次方1表示存在，0 表示不存在于是1101就是2的3次+2的2次+2的0次=8+4+1=13)十进制数转换为 二进制数时, 由于整数和小数的转换方法不同，所以先将十进制数的 整数部分和小数部分分别转换后，再加以 合并。而由二进制数转换成十进制数是把二进制数首先写成加权系数展开式， 然后按十进制加法 规则求和，这种做法称为“按权相加”法。 整数做法 十进制整数转换为二进制整数采用 ”除2取余，逆序排列”法。具体做法是：用2去除 十进制整数，可以得到一个商和余数；再用 2去除商，又会得到一个商和余数，如此进行，直到 商为零时为止，然后把先得到的余数作为二进制数的低位有效位，后得到的余数作为二进制数的 高位有效位，依次排列起来。 小数做法 十进制小数转换成二进制小数采用 ”乘2取整，顺序排列”法。具体做法是：用 2乘十 进制小数，可以得到积，将积的整数部分取出，再用 2乘余下的小数部分，又得到一个积，再将 积的整数部分取出，如此进行，直到积中的小数部分为零，或者达到所要求的精度为止。 然后把取出的整数部分按顺序排列起来，先取的整数作为二进制小数的高位有效位，后取的整数 作为低位有效位。 例如：302转化成二进制 302/2 = 151 余0 151/2 = 75 余1 75/2 = 37 余1 37/2 = 18 余 1 18/2 = 9 余 0 9/2 = 4 余 1 4/2 = 2 余 0 2/2 = 1 余 0 ,故二进制为十进制数29.625的二进制数表示为：十进制整数转二进制数：除以2取余，逆序输 出 例： (29) 10=( 11101) 2 2 29……1 2 14……0 2 7 ……1 2 3……1 2 1 ……1 0 十进制小数转二进制数：乘以2取整，顺序输出 例：(0 . 625)10= (0 . 101)2 0. 625 X 2 1. 25……1 X 2 0. 5……0 X 2 1. 0……1 三电极控制电位伏安法中控制哪两个电极上的电位？电流从哪两个电 极间流过？ 三电极体系为：研究电极、辅助电极、参比电极 二电极体系为：研究电极、对电极，其中对电极起辅助电极和参比电极的作用 二者的一个区别在于工作时对电极的性质即电位能不能保持稳定。 如果对电极保持稳定， 与参比电极类似，即接近理想不极化电极时， 二者的测试应无较大区 别的；如果对电极电位不稳定， 发生了电位变化，那么测试得到的电位不仅仅是研究电极的 电位，还要考虑到对电极自身的电位变化；如果对电极发生了溶解、析气等物理化学变化， 那么必须要采用合适的参比电极，即 3电极体系。 试对整体实验与单分子实验作一比较。* 一个研究宏观，一个着重微观，单分子技术是指在单分子水平上对生物大分子的行为(包括构象 变化、相互作用、相互识别等)进行实时、动态检测以及在此基础上的操纵、调控等，是纳米 技术和分子生物物理学的自然延伸和必然趋势与测量分子集合体整体性质的传统方法 (如光散 射，光偏振，粘滞性等)相比，单分子技术具有直接，准确，实时等优点 仪器检出限与方法检出限有何不同？ 在给定的置信水平下，样品测定值与零浓度样品测定值有显著性差异即为检出限 (D.L), 检出限一般有仪器检出限、 分析方法检出限之分。 仪器检出限是指 分析仪器能检出与噪音相区 别的小信号的能力，而方法检出限不但与仪器噪音有关，而且还决定于方法全部流程的各个环 节，如取样，分离富集，测定条件优化等 ［39］，即分析者、环境、样品性质等对检出限也均有 影响［20］，实际工作中应说明获得检出限的具体条件。 仪器检出限指仪器能检出浓度， 方法检出限是通过仪器检出限， 以及样品称样量和稀释倍数计 算出来的，是根据方法来得。单位也不定一样。比如仪器检出限为1卩g/mL,方法检出限的方法 中，所配样品浓度为1g/mL ,那么方法检出限为1卩g/1g=1ppm ;如果样品浓度为0.1g/mL ,测 方法检出限为1卩g/0.1g=10ppm 。 (1)仪器检测下限 可检测仪器的最小讯号，通常用信噪比来表示 ，当信号与噪声之比大于等于 3时，相当于 信号强度的试样浓度，定义为仪器检测下