动物药理青霉素类抗生素20.苯唑西林.pptxVIP

动物药理与毒理 苯唑西林 动物药理与毒理 苯唑西林 本品为半合成的耐酸、耐β-内酰胺酶青霉素。 动物药理与毒理 药动学 肌内注射半小时血药浓度达峰值。本品耐酸，口服后吸收良好，食物可影响本品在胃肠道的吸收。苯唑西林蛋白结合率很高，在肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液均可达有效治疗浓度，腹水中浓度低，本品难以透过正常血脑屏障。 动物药理与毒理 苯唑西林由肝脏代谢，通过肾小球滤过和肾小管分泌，自肾脏排出体外，此外还可经胆汁排泄。 动物药理与毒理 药理作用与适应症 通过阻断细菌细胞壁的合成产生作用。对青霉素耐药的金葡菌有效，但对青霉素敏感菌株的杀菌作用不如青霉素。 主要用于对青霉素耐药的金葡菌感染，如败血症、肺炎、乳腺炎、烧伤创面感染等。 动物药理与毒理 不良反应 1、过敏反应：与青霉素G有交叉过敏反应; 2、肝毒性：转氨酶升高或引起非特异性肝炎; 3、大剂量静脉给药可引起惊厥; 4、血液学异常：如中性粒细胞下降。 动物药理与毒理 药物相互作用 1、苯唑西林与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素B族、维生素C等药物存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注。 动物药理与毒理 2、 丙磺舒可减少苯唑西林的肾小管分泌，延长本品的血清半衰期。 3、 阿司匹林、磺胺药可抑制本品对血清蛋白的结合，提高苯唑西林的游离血药浓度。 动物药理与毒理 4、氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺药等抑菌药可干扰青霉素的杀菌活性，故不宜与本品及其他青霉素类药物合用。 动物药理与毒理 用法用量 内服：一次量，每千克体重，犬、猫20～30mg，一日2～3次，连用35d。肌内注射：一次量，每千克体重，马、牛、羊、猪10～15mg，犬、猫15～20mg，一日2～3次，连用2～3d。 动物药理与毒理 制剂与休药期 苯唑西林钠片。苯唑西林钠胶囊。注射用苯唑西林钠：牛、羊14d，猪5d，弃乳期3d。